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[N-(3'-oxohexyl)-N-methylimidazolium][(R)-mandelate] | 1253693-90-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[N-(3'-oxohexyl)-N-methylimidazolium][(R)-mandelate]
英文别名
——
[N-(3'-oxohexyl)-N-methylimidazolium][(R)-mandelate]化学式
CAS
1253693-90-1
化学式
C8H7O3*C10H17N2O
mdl
——
分子量
332.4
InChiKey
KYLFFZGXEZMNSZ-HMZWWLAASA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.54
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    86.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [N-(3'-oxohexyl)-N-methylimidazolium][(R)-mandelate] 在 10% Ru/C 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 60.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下, 反应 36.0h, 生成 [N-(3'-hydroxyhexyl)-N-methylimidazolium][(R)-mandelate] 、 [N-(3'-hydroxyhexyl)-N-methylimidazolium][(R)-mandelate]
    参考文献:
    名称:
    Chirality transfer in mandelate ionic liquids through ion pairing effects
    摘要:
    Ion pairing in [N-(3'-oxohexyl)-N-methylimidazolium][(R)-mandelate] was probed as a function of its concentration in ethanol and compared to the corresponding [(S)-camphorsulfonate] ionic liquid. The applied methodologies comprised asymmetric hydrogenation with ee monitoring as well as independent diffusion-ordered NMR and conductivity measurements. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.06.018
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3'-oxohexyl)-N-methylimidazolium chloride 、 D-扁桃酸silver(l) oxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 [N-(3'-oxohexyl)-N-methylimidazolium][(R)-mandelate]
    参考文献:
    名称:
    Chirality transfer in mandelate ionic liquids through ion pairing effects
    摘要:
    Ion pairing in [N-(3'-oxohexyl)-N-methylimidazolium][(R)-mandelate] was probed as a function of its concentration in ethanol and compared to the corresponding [(S)-camphorsulfonate] ionic liquid. The applied methodologies comprised asymmetric hydrogenation with ee monitoring as well as independent diffusion-ordered NMR and conductivity measurements. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.06.018
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