5,10,15-trihexyl-10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole | 1020085-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15-trihexyl-10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole
• 英文别名: 9,18,27-trihexyl-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25-dodecaene
• CAS: 1020085-72-6
• 化学式: C₄₂H₅₁N₃
• 分子量: 597.887
• InChiKey: WROXFRBCIMIFGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  774.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  14.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-trihexyl-10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于高性能超级电容器的氧化还原活性三氮唑烯基共轭微孔聚合物†

  摘要：

  在过去的几十年中，共轭聚合物 (CPs) 已被广泛用于各种光电应用。然而，基于 CP 的电化学储能装置（如超级电容器）在很大程度上仍未得到探索。这主要是由于大多数现有CP的比电容低、结构/电化学稳定性差和能量密度低。在这项贡献中，成功地设计和合成了一组基于富氮和高导电性三氮唑酮结构单元的新型氧化还原活性共轭微孔聚合物TAT-CMP-1和TAT-CMP-2 ，以探索其潜在应用：高效稳定的超级电容器电极材料。尽管有 88 m 2 g -1的中等表面积对于TAT-CMP-1和 106 m 2 g -1对于TAT-CMP-2 ，在 1 A g -1的电流密度下实现了141 F g -1和 183 F g -1的特殊比电容。所得聚合物表现出异常高的面积比电容（>160 μF cm -2），这归因于具有高氮含量的氧化还原活性结构产生的赝电容。更重要的是，TAT-CMP-2电极表现出优异的循环稳定性：在

  DOI：

  10.1039/c6sc05532j
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,10,15-trihexyl-10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  使用三氮杂蒽交联空穴传输材料进行溶液处理的有机发光二极管†

  摘要：

  提出了一种可交联的三氮杂萘，它在与柔性基板兼容的温度下热退火后会产生不溶性薄膜。该薄膜用作部分溶液处理的磷光有机发光二极管中的空穴传输和电子阻挡层，功率转换效率达到 24 lm W -1，与没有可交联空穴的相同 OLED 相比提高了近 50%传输层。

  DOI：

  10.1039/c8ra07184e

文献信息

• Molecular engineering of face-on oriented dopant-free hole transporting material for perovskite solar cells with 19% PCE
  作者：Kasparas Rakstys、Sanghyun Paek、Peng Gao、Paul Gratia、Tomasz Marszalek、Giulia Grancini、Kyung Taek Cho、Kristijonas Genevicius、Vygintas Jankauskas、Wojciech Pisula、Mohammad Khaja Nazeeruddin

  DOI：10.1039/c7ta01718a

  日期：——

  Through judicious molecular engineering, novel dopant-free star-shaped D–π–A type hole transporting materials coded KR355, KR321, and KR353 were systematically designed, synthesized and characterized. KR321 has been revealed to form a particular face-on organization on perovskite films favoring vertical charge carrier transport and for the first time, we show that this particular molecular stacking

  通过明智的分子工程，系统地设计，合成和表征了新型无掺杂星形D–π–A型空穴传输材料，其编码为KR355，KR321和KR353。已经发现KR321在钙钛矿薄膜上形成了一个特定的面朝上的组织，这有利于垂直电荷载流子的传输，并且我们首次证明了这种特殊的分子堆叠功能与混合钙钛矿组合使用时可导致功率转换效率超过19％（ FAPbI 3）0.85（MAPbBr 3）0.15。使用没有任何化学添加剂或掺杂的原始空穴传输层获得的19％的效率是最高的，这证明了平面施主核，π间隔基和外围受体的分子工程学导致了高迁移率，并且该设计提供了对以下方面的有用见解用于钙钛矿太阳能电池和光电应用的下一代HTM的合成。
• Multinuclear 2-(Quinolin-2-yl)quinoxaline-Coordinated Iridium(III) Complexes Tethered by Carbazole Derivatives: Synthesis and Photophysics
  作者：Xiaolin Zhu、Bingqing Liu、Peng Cui、Svetlana Kilina、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02366

  日期：2020.12.7

  Five mono/di/trinuclear iridium(III) complexes (1–5) bearing the carbazole-derivative-tethered 2-(quinolin-2-yl)quinoxaline (quqo) diimine (N^N) ligand were synthesized and characterized. The photophysical properties of these complexes and their corresponding diimine ligands were systematically studied via UV–vis absorption, emission, and transient absorption (TA) spectroscopy and simulated by time-dependent

  五个单/二/三核铱（III）配合物（1 - 5）轴承咔唑衍生物拴-2-（喹啉-2-基）喹喔啉（quqo）二亚胺（N ^ N）配体的合成和表征。通过紫外可见吸收，发射和瞬态吸收（TA）光谱系统地研究了这些配合物及其相应的二亚胺配体的光物理性质，并通过时变密度泛函理论进行了模拟。所有配合物附体强在良好分辨的吸收带<400nm的具有主要配体为基础的1个π，π*跃迁以及广泛的无结构的电荷转移（1 CT）吸收在400-700纳米的频带。这些1的能量或强度当束缚的Ir（quqo）（piq）2 +（piq表示1-苯基异喹啉）单元的数目，咔唑衍生物连接基的π共轭或咔唑连接基上的连接位置发生变化时，CT带会发生明显变化。所有复合物在室温下发光的，与1 - 3示出了近红外（NIR）3 MLCT（金属-配体电荷转移）/ 3 LLCT（配体-配体电荷转移）发射在~710 nm和图4和5在CH 2 Cl 2中显示红色或NIR
• [EN] COMPOUNDS WITH OXIME ESTER AND/OR ACYL GROUPS<br/>[FR] COMPOSÉS AVEC DES GROUPES ESTER D'OXIME ET/OU ACYLE
  申请人：AMERICAN DYE SOURCE INC

  公开号：WO2012159213A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  There are provided compounds comprising optionally substituted (FORMULA I) fused with one or two optionally substituted (FORMULA II), wherein A and E each independently represent -CH 2 -, -NH-, -O-, -S-, or -C(=O)- and B represents a bond, -CH 2 -, -NH-, -O-, -S-, or - C(=O)-, said compound having directly or indirectly attached thereto at least one acyl and/or oxime ester group. Such compounds are useful inter alias as photoinitiators.

  提供的化合物包括可选取代的（公式I）与一个或两个可选取代的（公式II）融合，其中A和E分别独立表示-CH 2 -、-NH-、-O-、-S-或-C(=O)-，而B表示键、-CH 2 -、-NH-、-O-、-S-或-C(=O)-，所述化合物直接或间接地连接至至少一个酰基和/或肟酯基团。这些化合物可用作光引发剂。
• Fluoradenes via palladium-catalyzed intramolecular arylation
  作者：Lingling Rong、Qiancai Liu、Yingbo Shi、Jie Tang

  DOI：10.1039/c0cc05004k

  日期：——

  A novel approach towards 7b-aryl-indeno[1,2,3-jk]fluorene based on a nitrogen-containing core is reported. The acid-promoted Friedel-Crafts reaction of 9-(2-bromophenyl)-9-fluorenol with carbazole, triphenylamine or triindole afforded 9-(2-bromophenyl)fluorenyl-carbazole, -triphenylamine and -triindole derivatives, which were subsequently converted to 7b-aryl-fluoradenes via palladium-catalyzed intramolecular

  报道了一种基于含氮核的7b-芳基-茚并[1,2,3-jk]芴的新方法。9-（2-溴苯基）-9-芴醇与咔唑，三苯胺或三吲哚的酸促进的Friedel-Crafts反应得到9-（2-溴苯基）芴基-咔唑，-三苯胺和-三吲哚衍生物，随后将其转化为7b-芳基-芴基通过钯催化的分子内CH直接芳基化是关键步骤。
• A T-shaped triazatruxene probe for the naked-eye detection of HCl gas with high sensitivity and selectivity
  作者：Xiang-Chun Li、Chun-Yu Wang、Yi Wan、Wen-Yong Lai、Li Zhao、Meng-Fei Yin、Wei Huang

  DOI：10.1039/c5cc09752e

  日期：——

  A T-shaped Schiff-base triazatruxene derivative (TATNFF) was designed, synthesized, and explored as a sensitive probe to detect HCl gas by the naked eye.

  设计、合成并探索了一种T形席夫碱三唑基三聚苯乙烯衍生物（TATNFF），作为一种敏感的探针，可以通过肉眼检测HCl气体。