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3-甲氧基-4-硝基苯甲酰胺 | 92241-87-7

中文名称
3-甲氧基-4-硝基苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-4-nitrobenzamide
英文别名
——
3-甲氧基-4-硝基苯甲酰胺化学式
CAS
92241-87-7
化学式
C8H8N2O4
mdl
MFCD18398357
分子量
196.163
InChiKey
HBEDVMJPLSCWPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:8d1ead7d1b140d066385cbbaf11e73a4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
    申请人:JACKSON Paul Francis
    公开号:US20120129842A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
    本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途,其中变量A,R 5 ,R 6 ,和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
  • Synthesis and Antitumor Activity of Fused Quinoline Derivatives. IV. Novel 11-Aminoindolo(3,2-b)quinolines.
    作者:Yasuo TAKEUCHI、Toshiaki ODA、Ming-rong CHANG、Yoko OKAMOTO、Junko ONO、Yoko ODA、Kyoko HARADA、Kuniko HASHIGAKI、Masatoshi YAMATO
    DOI:10.1248/cpb.45.406
    日期:——
    Indolo[3,2-b]quinoline derivatives (1) having various amine moieties were prepared and their antitumor activities against P388 leukemia in mice were evaluated, for the purpose of gaining an insight into the role of the amine moiety in the antitumor activity and searching for an effective amine moiety. Introduction of a methylene group between the phenyl group and amino or methanesulfonamido group resulted
    制备具有多种胺部分的吲哚并[3,2-b]喹啉衍生物(1),并评估了其对小鼠P388白血病的抗肿瘤活性,目的是了解胺部分在抗肿瘤活性和抗肿瘤作用中的作用。寻找有效的胺部分。在苯基与氨基或甲磺酰胺基之间引入亚甲基导致活性降低或丧失。
  • Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists
    申请人:Bartkovitz David Joseph
    公开号:US20120046306A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    There are provided compounds of the general formula wherein A, B, V, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , and R 4 , are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as anticancer agents.
    提供了一般公式的化合物 其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4如本文所述,并且其对映体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌药物。
  • SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES
    申请人:Bartkovitz David Joseph
    公开号:US20110130398A1
    公开(公告)日:2011-06-02
    There are provided compounds of the formula wherein X, Y and R 1 to R 8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.
    提供了以下式中的化合物,其中X、Y和R1至R8如本文所述,以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
  • [EN] NEW SUBSTITUTED AZAINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZAINDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2019008011A1
    公开(公告)日:2019-01-10
    The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.
    本发明涉及对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物,特别是对NF-κB诱导激酶(NIK - 也称为MAP3K14)的抑制剂,用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病,以及自身免疫性疾病。
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