Cyclobutyl octyl ether | 129661-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclobutyl octyl ether
• 英文别名: Octoxycyclobutane
• CAS: 129661-51-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: RXUWOKOWTGYPEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclobutyloxypotassium 、 1-碘辛烷 生成 Cyclobutyl octyl ether
  参考文献：
  名称：

  JEDLINSKI, Z.;MISIOLEK, A.;GLOWKOWSKI, W.;JANECZEK, H.;WOLINSKA, A., TETRAHEDRON., 46,(1990) N0, C. 3547-3558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of alkali metal anions. xv. Reaction of ketones with alkali metal anions
  作者：Z. Jedlinski、A. Misioìek、W. Gìowkowski、H. Janeczek、A. Wolinska

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81523-4

  日期：1990.1

  The potassium anions were found to react with ketones to39 yield both alcoholates and enolates. On the basis of the ESR and K NMR measurements the mechanism of this reaction is proposed. According to the proposed mechanism in the first step a ketyl radical is formed which after disproportionation yields an enolate and an alcoholate but only in the case of ketones having hydrogen atom in α-position

  发现钾阴离子与酮反应生成39种醇化物和烯醇化物。在ESR和K NMR测量的基础上，提出了该反应的机理。根据在第一步中提出的机理，形成酮基，歧化后产生烯醇盐和醇化物，但是仅在相对于羰基在α-位具有氢原子的酮的情况下。
• JEDLINSKI, ZBIGNIEW;MISIOLEK, ANDRZEJ;GLOWKOWSKI, WOJCIECH, SYNLETT,(1990) N, C. 213-214
  作者：JEDLINSKI, ZBIGNIEW、MISIOLEK, ANDRZEJ、GLOWKOWSKI, WOJCIECH

  DOI：——

  日期：——