2-(1-but-3-enyl)-4-methyl-cyclopentanone | 145373-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-but-3-enyl)-4-methyl-cyclopentanone
• 英文别名: (2R,4S)-2-but-3-enyl-4-methylcyclopentan-1-one
• CAS: 145373-15-5；145373-16-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: YSBWYWZWQWHOGK-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-propyl-5-hexenoate 在 dirhodium tetraacetate 氢氧化钾 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(1-but-3-enyl)-4-methyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Rh 2（OAc）4介导的重氮羰基化合物的分解：α-重氮酮和α-重氮β-酮酯反应性的比较。

  摘要：

  当不饱和的α-重氮羰基化合物被Rh 2（OAc）4催化时，会发生分子内环丙烷化或碳氢键插入：α-重氮酮优先与碳-碳双键反应，而紧密相关的α-重氮-β-酮酯插入物变成碳氢键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81193-5