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2-benzyl-4-chloromethyl-5-methyl-oxazole | 867314-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-4-chloromethyl-5-methyl-oxazole
英文别名
benzyl-4-chloromethyl-5-methyl-oxazole;2-benzyl-4-(chloromethyl)-5-methyl-1,3-oxazole
2-benzyl-4-chloromethyl-5-methyl-oxazole化学式
CAS
867314-73-6
化学式
C12H12ClNO
mdl
——
分子量
221.686
InChiKey
WMQAQFYLACRLDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-propan-2-ol2-benzyl-4-chloromethyl-5-methyl-oxazole 、 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[2-methyl-1-(5-methyl-2-styryl-oxazol-4-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]-propan-2-ol 生成 2-[1-(2-benzyl-5-methyl-oxazol-4-ylmethyl)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Indolyl derivatives as liver-X-receptor (LXR) modulators
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和酯,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、m、n和p如权利要求1中所定义。这些化合物可用作药物组成物,用于治疗例如糖尿病等疾病。
    公开号:
    US07485652B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Indolyl derivatives as liver-X-receptor (LXR) modulators
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物: 以及其药学上可接受的盐和药学上可接受的酯,其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,A,m,n和p的定义如权利要求书中所述。 这些化合物可用作治疗糖尿病等疾病的药物组合物。
    公开号:
    US20050245515A1
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文献信息

  • Novel hexafluoroisopropanol derivatives
    申请人:Dehmlow Henrietta
    公开号:US20060004068A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
    这项发明涉及式(I)的新型六氟异丙醇生物,其中R1至R6,m和n如描述和索赔中所定义,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物结合到LXR alpha和LXR beta,并可用作药物。
  • Indolyl derivatives as liver-x-receptor (LXR) modulators
    申请人:Dehmlow Henrietta
    公开号:US20070099916A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable esters thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, m, n and p are defined as in claim 1 . These compounds can be used as pharmaceutical compositions for the treatment of, for example, diabetes.
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和酯,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、m、n和p如权利要求1中所定义。这些化合物可用作药物组合物,用于治疗例如糖尿病等疾病。
  • NOVEL HEXAFLUOROISOPROPANOL DERIVATIVES
    申请人:Dehmlow Henrietta
    公开号:US20100004297A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
    本发明涉及一种新型的六氟异丙醇生物,其化学式为(I),其中R1至R6,m和n的定义如说明书和权利要求中所述,以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合,并可用作药物。
  • Phenylthioacetic Acid Derivatives and Use Thereof
    申请人:Bischoff Hilmar
    公开号:US20080255202A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    The present application relates to novel phenylthioacetic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders, in particular dyslipidaemias and arteriosclerosis.
    本申请涉及新型苯乙酸生物,其制备方法,以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病,尤其是血脂异常和动脉硬化。
  • INDOLYL DERIVATIVES AS LIVER-X-RECEPTOR MODULATORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1756096B1
    公开(公告)日:2009-08-12
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