2-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazole-1-sulfonamide | 1609648-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole-1-sulfonamide
• CAS: 1609648-94-3
• 化学式: C₂₄H₂₉ClF₃N₃O₂SSi
• 分子量: 544.113
• InChiKey: PHNWOKYMCVCSIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazole-1-sulfonamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑支架通过选择性金属化和亚砜/镁交换的完全功能化。

  摘要：

  公开了一种通过区域选择性芳基化，烯丙基化，酰化和向醛的添加来官能化咪唑杂环的所有位置的简单，灵活和直接的方法。从容易获得的关键咪唑1开始，已经从定向金属化和亚砜/镁交换以区域选择性的方式合成了高度官能化的咪唑衍生物。此外，选择性的N3-烷基化反应继之以N1脱保护（反式-N-烷基化反应）可以使复杂的咪唑进行区域选择性的N-烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201309217
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyl)-5-((4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)sulfinyl)N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑支架通过选择性金属化和亚砜/镁交换的完全功能化。

  摘要：

  公开了一种通过区域选择性芳基化，烯丙基化，酰化和向醛的添加来官能化咪唑杂环的所有位置的简单，灵活和直接的方法。从容易获得的关键咪唑1开始，已经从定向金属化和亚砜/镁交换以区域选择性的方式合成了高度官能化的咪唑衍生物。此外，选择性的N3-烷基化反应继之以N1脱保护（反式-N-烷基化反应）可以使复杂的咪唑进行区域选择性的N-烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201309217