3,6-Dibromo-9-(3,7-dimethyl-octyl)-9H-carbazole | 409104-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-Dibromo-9-(3,7-dimethyl-octyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-Dibromo-9-(3,7-dimethyloctyl)-9H-carbazole；3,6-dibromo-9-(3,7-dimethyloctyl)carbazole
• CAS: 409104-51-4
• 化学式: C₂₂H₂₇Br₂N
• 分子量: 465.271
• InChiKey: FNKYNKZHOSHCSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dibromo-9-(3,7-dimethyl-octyl)-9H-carbazole 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过集成迭代二项式合成进行单分散共轭聚合物的骨架工程

  摘要：

  具有多功能主链的序列定义的单分散π共轭聚合物的合成仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们报告了一种集成迭代二项式合成（IIBS）策略的开发，该策略能够实现具有精确控制的长度和序列以及高分子量的共轭聚合物的主链工程。IIBS 策略利用苯酚作为芳基溴的替代物，代表了保护基辅助迭代合成 (PAIS) 和迭代二项式合成 (IBS) 之间的合并。IIBS 可以有效地制备常规聚合无法获得的具有多种不规则主链的长单分散共轭聚合物。此外，还研究了拓扑依赖和链长依赖的特性。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c08143
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴咔唑 、 1-溴-3,7-二甲基辛烷 在 3,7-dimethyloctyl 4-methylbenzenesulfonate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以57%的产率得到3,6-Dibromo-9-(3,7-dimethyl-octyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于方酸染料的低带隙均聚物和共聚物的合成，电化学和光学性质

  摘要：

  合成了一系列广泛的单体和聚合物方晶，以研究给电子桥，例如不饱和三芳基胺，咔唑和饱和哌嗪基团对光谱和氧化还原性能的影响。这些桥连接到标准反式-吲哚肾上腺素和二氰基亚甲基取代的顺式吲哚肾上腺素。通过吸收，稳态和时间分辨荧光光谱和循环伏安法研究了缀合物。尽管添加供体导致模型化合物的吸收发生显着的红移，但是对于共聚物几乎没有观察到任何进一步的移位或增宽。与模型染料相比，氧化还原特性几乎保持不变。相反，对于均聚物，观察到巨大的增宽和红移。这种现象可以通过局部方酸转移的激子耦合来解释。由桥决定的生色团距离的增加导致激子耦合能的降低。我们还对AM1优化结构进行了半经验CNDO / S2计算。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2014，52，890-911

  DOI：

  10.1002/pola.27073

文献信息

• Carbazole compounds and use of such compounds in organic electroluminiscent devices
  申请人：Brunner Klemens

  公开号：US20060073357A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A carbazole compound, polymeric or of low molecular weight, comprises a carbazole multimer unit of formula (I), wherein each carbazole unit may be unsubstituted or substituted with one or more substituents and n is larger than or equal to 2 for use in organic electroluminescent devices. The carbazole compounds provide facile hole-injection from a hole-injecting electrode and have a relatively triplet level enabling highly efficient electroluminescent devices to be obtained if combined with triplet emitter compounds.

  一种碳蒽化合物，可以是聚合物或低分子量化合物，包含化学式（I）的碳蒽聚合物单元，其中每个碳蒽单元可以是未取代的或取代了一个或多个取代基，n大于或等于2，用于有机电致发光器件。这些碳蒽化合物提供了方便的从注入电极注入空穴，并具有相对三重态能级，如果与三重态发射体化合物结合使用，可以获得高效的电致发光器件。
• Novel polycarbazole and process for preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20040087761A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention involves a novel polycarbazole, more specifically, a polycarbazole, of which repeating unit is a formula 1 wherein R is an optically active hydrocarbon group increasing solubility of the compound to solvent and n is from 5 to 100000, a process for preparation thereof, and a thin solid film comprising the polycarbazole, and a process for preparation thereof.

  本发明涉及一种新型聚咔唑，更具体地说，是一种聚咔唑，其重复单元为式 1 其中 R 为光学活性烃基，可增加化合物对溶剂的溶解度，n 为 5 至 100000、 其制备方法，以及包含该聚咔唑的固体薄膜及其制备方法。
• The First High Molecular Weight Poly(<i>N</i>-alkyl-3,6-carbazole)s
  作者：Zhong-Biao Zhang、Michiya Fujiki、Hong-Zhi Tang、Masao Motonaga、Keiichi Torimitsu

  DOI：10.1021/ma011911b

  日期：2002.3.1
• CARBAZOLE COMPOUNDS AND USE OF SUCH COMPOUNDS IN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Koninklijke Philips Electronics N.V.

  公开号：EP1594939A2

  公开（公告）日：2005-11-16
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS AND USE OF SUCH COMPOUNDS IN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] COMPOSES DE CARBAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS DES DISPOSITIFS ELECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：KONINKL PHILIPS ELECTRONICS NV

  公开号：WO2004072205A2

  公开（公告）日：2004-08-26

  A carbazole compound, polymeric or of low molecular weight, comprises a carbazole multimer unit of formula (I), wherein each carbazole unit may be unsubstituted or substituted with one or more substituents and n is larger than or equal to 2 for use in organic electroluminescent devices. The carbazole compounds provide facile hole-injection from a hole-injecting electrode and have a relatively triplet level enabling highly efficient electroluminescent devices to be obtained if combined with triplet emitter compounds.