| 850629-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 850629-63-9
• 化学式: C₂₄H₃₄S₂Si₂
• 分子量: 442.837
• InChiKey: HDXPOXAGCCMJTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,6-bis(5-ethynylthiophen-2-yl)hexane
  参考文献：
  名称：

  含有3,4-双[（2,4,6-三-聚合物的制备和性质吨丁基苯基）亚膦基] -1,2-二（2-噻吩基）环丁烯基部分

  摘要：

  的1,8-双反应[5 - {（2,4,6-三-吨丁基苯基）phosphinoethynyl} -2-噻吩基]辛烷与丁基锂，接着用1,2-二溴乙烷处理，得到含有3新的聚合物， 1,4-双[（2,4,6-三-吨丁基苯基）亚膦基] -1,2-二（2-噻吩基）环丁烯单元。使聚合物与双（苄腈）二氯钯反应，得到聚合物络合物。乙炔基三甲基硅烷和4-溴硝基苯之间的Sonogashira偶联反应在DMF中于100°C下进行，在聚合物配合物CuI和三乙胺存在下得到4-硝基（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.108
• 作为产物：
  描述：

  1,6-Di-(2-thienyl)hexane 在 palladium diacetate N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有3,4-双[（2,4,6-三-聚合物的制备和性质吨丁基苯基）亚膦基] -1,2-二（2-噻吩基）环丁烯基部分

  摘要：

  的1,8-双反应[5 - {（2,4,6-三-吨丁基苯基）phosphinoethynyl} -2-噻吩基]辛烷与丁基锂，接着用1,2-二溴乙烷处理，得到含有3新的聚合物， 1,4-双[（2,4,6-三-吨丁基苯基）亚膦基] -1,2-二（2-噻吩基）环丁烯单元。使聚合物与双（苄腈）二氯钯反应，得到聚合物络合物。乙炔基三甲基硅烷和4-溴硝基苯之间的Sonogashira偶联反应在DMF中于100°C下进行，在聚合物配合物CuI和三乙胺存在下得到4-硝基（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.108