2-(1-methyl-2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethylamine | 141621-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methyl-2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethylamine
• 英文别名: 2-(2-Ethenyl-1-methylindol-3-yl)ethanamine
• CAS: 141621-85-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: WDKIBTXHTFECJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethylamine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (+/-)-(7aR,8S)-8-ethyl-5-methyl-7a,8,9,10,13,14-hexahydro-5H-pyrido[1',2':1,8]azocino[5,4-b]indol-11-one
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱和相关化合物的合成 95. 尝试通过 [4+2] 环加成形成 Aspidospermidine Skelton。一些意想不到的反应，以及新环系的形成

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9146
• 作为产物：
  描述：

  (1-tert-butoxycarbonyl-2-vinylindol-3-yl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2-(1-methyl-2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Vinyltryptamines

  摘要：

  已实现了一种从N-甲基-1,2,3,4-四氢-γ-咔啉（2-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚，1）出发，通过霍夫曼消除反应，合成Nα-和Nβ-取代的2-乙烯基色胺[3-(2-氨基乙基)-2-乙烯基吲哚，9]的高效方法。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26118