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(7aS)-7a-(3-hydroxypropyl)-3,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-1-one | 1108206-52-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(7aS)-7a-(3-hydroxypropyl)-3,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-1-one
英文别名
——
(7aS)-7a-(3-hydroxypropyl)-3,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-1-one化学式
CAS
1108206-52-5
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
LBIYQIGZRPPGMC-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Prolinamide/PPTS-Catalyzed Hajos-Parrish Annulation: Efficient Approach to the Tricyclic Core of Cylindricine-Type Alkaloids
    摘要:
    一系列带有高度官能团化取代基的维兰德-米舍酮类似物,通过使用催化量的脯氨酰胺和PPTS,在高对映选择性和良好产率下被高效构建。我们成功地利用这一反应作为关键步骤,合成了环柱碱类生物碱的三环核心结构。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083542
  • 作为产物:
    描述:
    (7'aR)-7'a-(3-hydroxypropyl)spiro[1,3-dithiane-2,5'-2,3,6,7-tetrahydroindene]-1'-one 在 W-2 Raney Ni 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以82%的产率得到(7aS)-7a-(3-hydroxypropyl)-3,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    Prolinamide/PPTS-Catalyzed Hajos-Parrish Annulation: Efficient Approach to the Tricyclic Core of Cylindricine-Type Alkaloids
    摘要:
    一系列带有高度官能团化取代基的维兰德-米舍酮类似物,通过使用催化量的脯氨酰胺和PPTS,在高对映选择性和良好产率下被高效构建。我们成功地利用这一反应作为关键步骤,合成了环柱碱类生物碱的三环核心结构。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083542
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