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(2Z,4E)-6-methylhepta-2,4-dienoic acid | 600716-75-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2Z,4E)-6-methylhepta-2,4-dienoic acid
英文别名
——
(2Z,4E)-6-methylhepta-2,4-dienoic acid化学式
CAS
600716-75-4
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
LUEWIHSCUPBMPQ-UZNMPDEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z,4E)-6-methylhepta-2,4-dienoic acid 、 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[3-[(3S,6R,9S,15S,18R,21S,24R,27S,30S,33R,36S,39R,42R,45R,48S,49S)-27-benzyl-49-carbamoyl-3-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-48-[[(2S)-2,4-diamino-4-oxobutanoyl]amino]-21-[4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyphenyl]-24-[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propyl]-18,30,39-tris[(1R)-1-hydroxyethyl]-15,33,36,45-tetrakis(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-9-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47-hexadecaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40,43,46-pentadecazacyclononatetracont-42-yl]propyl]carbamate 在 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[3-[(3S,6R,9S,15S,18R,21S,24R,27S,30S,33R,36S,39R,42R,45R,48S,49S)-48-[[(2S)-4-amino-2-[[(2Z,4E)-6-methylhepta-2,4-dienoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-27-benzyl-49-carbamoyl-3-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-21-[4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyphenyl]-24-[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propyl]-18,30,39-tris[(1R)-1-hydroxyethyl]-15,33,36,45-tetrakis(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-9-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47-hexadecaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40,43,46-pentadecazacyclononatetracont-42-yl]propyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    雷莫拉宁新半合成衍生物的合成和初步生物学表征。
    摘要:
    雷莫拉宁是一种糖脂肽肽抗生素,对革兰氏阳性细菌(包括耐万古霉素的肠球菌)具有活性。雷莫拉宁通过不同于糖肽的机制抑制细菌细胞壁的生物合成,因此对这些抗生素没有交叉耐药性。到目前为止,由于静脉内注射时局部耐受性低,因此一直无法阻止雷莫拉汀的全身使用。为了克服这个问题,选择性去除了拉莫普林的脂肪酸侧链,并用各种不同的羧酸代替。许多新的雷莫拉宁衍生物显示出与天然前体相似的抗微生物活性,并具有明显改善的局部耐受性。
    DOI:
    10.1021/jm070042z
  • 作为产物:
    描述:
    5-Hydroxy-6-methyl-3-oxo-heptanoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (2Z,4E)-6-methylhepta-2,4-dienoic acid
    参考文献:
    名称:
    雷莫拉宁新半合成衍生物的合成和初步生物学表征。
    摘要:
    雷莫拉宁是一种糖脂肽肽抗生素,对革兰氏阳性细菌(包括耐万古霉素的肠球菌)具有活性。雷莫拉宁通过不同于糖肽的机制抑制细菌细胞壁的生物合成,因此对这些抗生素没有交叉耐药性。到目前为止,由于静脉内注射时局部耐受性低,因此一直无法阻止雷莫拉汀的全身使用。为了克服这个问题,选择性去除了拉莫普林的脂肪酸侧链,并用各种不同的羧酸代替。许多新的雷莫拉宁衍生物显示出与天然前体相似的抗微生物活性,并具有明显改善的局部耐受性。
    DOI:
    10.1021/jm070042z
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文献信息

  • US7169890B2
    申请人:——
    公开号:US7169890B2
    公开(公告)日:2007-01-30
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