| 1349082-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1349082-94-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: LFEXIWUETSJLTJ-VPVSHCGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4R,5S)-2,4-dimethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one 在 samarium diiodide 、 Rh₂(S-BPTTL)4 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of meso [3.2.1]oxabicyclic systems using metal-catalysed asymmetric intramolecular C–H insertion

  摘要：

  Diazoketone derivatives of meso 8-oxabicyclo[3.2.1]octen-3-ones were desymmetrized by an intramolecular C-H insertion mediated by chiral copper and dirhodium catalysts to generate oxatricyclic systems with up to 5 contiguous stereogenic centres and 50% ee. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.026