N-Butyl-N-methyl-(α-methylphenacyl)-sulfonamid | 58044-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Butyl-N-methyl-(α-methylphenacyl)-sulfonamid
• 英文别名: N-butyl-N-methyl-1-oxo-1-phenylpropane-2-sulfonamide
• CAS: 58044-88-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 283.392
• InChiKey: AOIGLHPKRYJWPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Phenacylsulfonyl-n-butylamin 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N-Butyl-N-methyl-(α-methylphenacyl)-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  胺的新“加百利”合成

  摘要：

  加布里埃尔合成一般概括为氨或伯胺衍生物的单烷基化，随后从氮中除去衍生基团。为此，引入了两种新的衍生物：苯乙磺酰胺和三氟化物，并对其通用性和有效性进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80263-8

文献信息

• [EN] 2-OXO-ETHANESULFONAMIDE DERIVATES<br/>[FR] DERIVES DE 2-OXO-ETHANESULFONAMIDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004041264A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Compounds of formula (I): Formula (I) wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  化合物的化学式（I）：化学式（I）中的变量基团如定义所述；用于抑制11βHSD1。
• 2-Oxo-ethanesulfonamide derivates
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20060058315A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds of formula (I): Formula (I) wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物： 其中变量基团如定义所示；用于抑制11βHSD1。
• 2-OXO-ETHANESULFONAMIDE DERIVATES
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1562574A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• New “Gabriel” syntheses of amines
  作者：J.B. Hendrickson、R. Bergeron、D.D. Sternbach

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80263-8

  日期：1975.1

  The Gabriel synthesis is generalized as monoalkylation of an ammonia or primary amine derivative with subsequent removal of the derivatizing group(s) from nitrogen. Two new derivatives for this purpose are introduced: phenacylsulfonamides and triflamides, with discussion of their generality and effectiveness.

  加布里埃尔合成一般概括为氨或伯胺衍生物的单烷基化，随后从氮中除去衍生基团。为此，引入了两种新的衍生物：苯乙磺酰胺和三氟化物，并对其通用性和有效性进行了讨论。