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2-(2-bromophenyl)chroman | 1378939-28-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-bromophenyl)chroman
英文别名
2-(2-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene
2-(2-bromophenyl)chroman化学式
CAS
1378939-28-6
化学式
C15H13BrO
mdl
——
分子量
289.172
InChiKey
CMAUEJVRUCOMLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromophenyl)chroman苯硼酸四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-([1,1'-biphenyl]-2-yl)chroman 、 2-([1,1'-biphenyl]-2-yl)chroman
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Aryl-Substituted Chromans by Intramolecular C-O Bond Formation
    摘要:
    描述了一种从商业可得的起始材料制备2-芳基取代的氢酮的合成路线,利用钯催化或铜催化的芳基溴化物的分子内环化反应。因此,可以通过钯催化的不对称烯丙基醚化程序,利用手性吲哚-膦-噁唑啉(IndPHOX)配体获得在C-2位具有立体控制的氢酮。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290607
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