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(E)-1-isopropoxyundec-2-ene | 1041865-69-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-isopropoxyundec-2-ene
英文别名
(E)-1-propan-2-yloxyundec-2-ene
(E)-1-isopropoxyundec-2-ene化学式
CAS
1041865-69-3
化学式
C14H28O
mdl
——
分子量
212.376
InChiKey
YSQBEYRAHXNLQV-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    十一碳-1,2-二烯异丙醇silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 反应 2.5h, 以62%的产率得到(E)-1-isopropoxyundec-2-ene
    参考文献:
    名称:
    金催化的烯类分子间加氢烷氧基化反应;加氢烷氧基化和加氢胺化机理的差异
    摘要:
    在ClAuPPh 3 / AgOTf催化剂的存在下,在没有溶剂的情况下,各种各样的醇2与各种丙二烯1反应,生成烯丙基醚3。与通过手性烯丙基的高手性面选择性产生相应手性烯丙基胺的加氢胺化相反,在加氢烷氧基化中未观察到手性的转移,这表明金催化加氢烷氧基化的机理与加氢胺化不同。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.05.152
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