2-bromo-4-hydroxy-4-ethylcyclohexa-2,5-dienone | 1431961-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-4-hydroxy-4-ethylcyclohexa-2,5-dienone
• CAS: 1431961-42-0
• 化学式: C₈H₉BrO₂
• 分子量: 217.062
• InChiKey: ANJIBWPKJINARH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-hydroxy-4-ethylcyclohexa-2,5-dienone 、 异氰酸苯酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到(3aS,7aR)-6-bromo-7a-ethyl-3-phenyl-3a,4-dihydro-1,3-benzoxazole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  方便的立体选择性和化学选择性从喹诺尔和异氰酸酯合成双环恶唑烷酮†

  摘要：

  描述了在室温下，在DBU介导的条件下，由喹啉和异氰酸酯温和有效地合成双环恶唑烷酮的方法。取代的环己二酮的氮杂-迈克尔加成是立体选择性和化学选择性的。

  DOI：

  10.1039/c3ob00047h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-乙基苯酚 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-bromo-4-hydroxy-4-ethylcyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  方便的立体选择性和化学选择性从喹诺尔和异氰酸酯合成双环恶唑烷酮†

  摘要：

  描述了在室温下，在DBU介导的条件下，由喹啉和异氰酸酯温和有效地合成双环恶唑烷酮的方法。取代的环己二酮的氮杂-迈克尔加成是立体选择性和化学选择性的。

  DOI：

  10.1039/c3ob00047h