3-(3,4-dichlorobenzylsulfanyl)-5-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole | 1240489-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorobenzylsulfanyl)-5-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(3,4-Dichlorobenzylsulfanyl)-5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazole；3-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]-5-[(3,4-dichlorophenyl)methylsulfanyl]-4-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 1240489-56-8
• 化学式: C₂₂H₁₅Cl₄N₃OS
• 分子量: 511.259
• InChiKey: JOJMCJBSJDHXQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 3,4-二氯氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到3-(3,4-dichlorobenzylsulfanyl)-5-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-硫醇及其S-取代衍生物的合成

  摘要：

  通过使相应的羧酸酰肼与异硫氰酸酯反应，然后将中间体1,4-取代的硫代氨基脲进行环化反应，合成了新的1,2,4-三唑-3-硫醇。1,2,4-三唑-3-硫醇与苄基氯和溴苯乙酮的烷基化仅产生S取代的衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428010040184