di-μ-oxo[[N,N'-1,3-bis(P,P'-di-tert-butylphosphinoyl)-2,2-dimethylpropanediamido](isopropoxy)yttrium] | 1185250-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: di-μ-oxo[[N,N'-1,3-bis(P,P'-di-tert-butylphosphinoyl)-2,2-dimethylpropanediamido](isopropoxy)yttrium]
• 英文别名: Ditert-butylphosphoryl-(3-ditert-butylphosphorylazanidyl-2,2-dimethylpropyl)azanide;propan-2-olate;yttrium(3+)
• CAS: 1185250-24-1
• 化学式: C₄₈H₁₀₆N₄O₆P₄Y₂
• 分子量: 1137.1
• InChiKey: NMZFBEREAOUCDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.53
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[N,N'-1,3-bis(P,P'-di-tert-butylphosphinoyl)-2,2-dimethylpropanediamido][bis(dimethylsilyl)amido](tetrahydrofurano)]yttrium 、 异丙醇 以 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到di-μ-oxo[[N,N'-1,3-bis(P,P'-di-tert-butylphosphinoyl)-2,2-dimethylpropanediamido](isopropoxy)yttrium]
  参考文献：
  名称：

  双（次膦酸）二酰胺基钇，烷氧基和芳氧基配合物：丙交酯开环聚合引发剂效率的评价

  摘要：

  报道了一系列双（次膦酸）二叠氮化钇醇盐，酰胺和芳基氧化物引发剂的合成和表征。使用多核核磁共振（NMR）光谱，元素分析以及某些情况下的X射线晶体学对新配合物进行表征。的醇盐络合物都在两个固态和溶液中的二聚体，如与取代的酰胺配合物异的磷原子-丙基或苯基的基团。另一方面，增加磷取代基（叔丁基）的空间位阻，使得能够分离具有2，2-二甲基丙烯或乙二酰胺基配体主链的单核钇酰胺络合物。2,6-二的复杂叔丁基-4-甲基苯氧基也是单核的。所有这些新的配合物都是外消旋丙交酯开环聚合反应的有效引发剂。比较聚合动力学并确定拟一级反应速率常数k obs。通过监测使用凝胶渗透色谱法（GPC）获得的数均分子量M n和多分散性指数PDI，还讨论了聚合控制。醇盐配合物是最有效的引发剂，显示出非常高的速率和良好的聚合控制，其行为与快速引发速率一致。酚盐和酰胺络合物的效率较低，如动力学图中的非线性区域所示，k obs的值较低，

  DOI：

  10.1021/ic200773x

文献信息

• Stereocontrolled lactide polymerisation determined by the nuclearity of the yttrium initiator
  作者：Rachel H. Platel、Andrew J. P. White、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1039/b903784e

  日期：——

  Two very rapid yttrium initiators for lactide polymerisation are reported; the nuclearity (monomer vs. dimer) of the initiator controls the stereochemistry of the polylactide produced.

  报告中提到了两种用于内酯聚合的快速钇引发剂；引发剂的核性（单体与二聚体）控制着所产生的聚乳酸的立体化学性质。