Toluene-4-sulfonic acid (S)-4-benzyloxy-3-[(Z)-2-((S)-toluene-4-sulfinyl)-vinyloxy]-butyl ester | 724755-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (S)-4-benzyloxy-3-[(Z)-2-((S)-toluene-4-sulfinyl)-vinyloxy]-butyl ester
• CAS: 724755-68-4
• 化学式: C₂₇H₃₀O₆S₂
• 分子量: 514.664
• InChiKey: VTTVMNQFUNWXGY-UAWYRHTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (S)-4-benzyloxy-3-[(Z)-2-((S)-toluene-4-sulfinyl)-vinyloxy]-butyl ester 在 吡啶 、 air 、 三乙基硼 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-((2R,5S)-5-Benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselection in Radical Cyclization of β-Alkoxyvinyl Sulfoxides:  Synthesis of Tetrahydrofuranyl Allyl Carbinols

  摘要：

  Tetrahydrofuranyl allyl carbinols may be prepared stereoselectively via radical cyclization of beta-alkoxyvinyl sulfoxides, Pummerer rearrangement, and reaction with allylstannane.

  DOI：

  10.1021/ol049676f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄氧基-1,3-丁二醇 在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (S)-4-benzyloxy-3-[(Z)-2-((S)-toluene-4-sulfinyl)-vinyloxy]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselection in Radical Cyclization of β-Alkoxyvinyl Sulfoxides:  Synthesis of Tetrahydrofuranyl Allyl Carbinols

  摘要：

  Tetrahydrofuranyl allyl carbinols may be prepared stereoselectively via radical cyclization of beta-alkoxyvinyl sulfoxides, Pummerer rearrangement, and reaction with allylstannane.

  DOI：

  10.1021/ol049676f