Ethyl 3-O-(2-N-allyloxycarbonyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 183592-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 3-O-(2-N-allyloxycarbonyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: prop-2-enyl N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-ethoxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 183592-92-9
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₁₂
• 分子量: 453.444
• InChiKey: XKZJFXNFXIVTOL-CYGVAMEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

文献信息

• US5604207A
  申请人：——

  公开号：US5604207A

  公开（公告）日：1997-02-18
• US5811404A
  申请人：——

  公开号：US5811404A

  公开（公告）日：1998-09-22
• US5854218A
  申请人：——

  公开号：US5854218A

  公开（公告）日：1998-12-29
• [EN] SIALYL Le ANALOGUES AS INHIBITORS OF CELLULAR ADHESION<br/>[FR] ANALOGUES DE SIALYLE Le UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：CYTEL CORPORATION

  公开号：WO1994026760A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) The present invention relates to analogues of Sialyl Lewisx that inhibit cellular adhesion between a selectin receptor and cells that express sialyl Lex on their surfaces, as well as methods and compositions using the same, intermediates and methods for the preparation of the cellular adhesion inhibitor compounds and their intermediates. A contemplated intermediate or inhibitor compound has the 2-N-acetyl moiety of the GlcNAc substituted with YR1 wherein Y is C(O), SO2, HNC(O) or SC(O) and R1 is aryl, substituted aryl, or phenyl C1-C3 alkylene moieties.(FR) Cette invention concerne des analogues de sialyle Lewisx qui inhibent l'adhésion cellulaire entre un récepteur de sélectine et des cellules exprimant le sialyle Lex sur leurs surfaces; ainsi que des procédés et des compositions utilisant ces derniers, des intermédiaires et des procédés de préparation des composés inhibiteurs d'adhésion cellulaire et de leurs intermédiaires. Un intermédiaire ou un composé inhibiteur préféré est celui dans lequel la fraction 2-N-acétyle du GlcNAc substituée avec YR1 où Y est C(O), SO2, HNC(O) ou SC(O), et R1 est aryle, aryle substitué oubien des fractions alkylènes phényle C1-C3.