8-cyclohexyl-11-methoxy-5-(((2,2,2-trifluoroethyl)sulfonyl)carbamoyl)-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid | 1154573-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-cyclohexyl-11-methoxy-5-(((2,2,2-trifluoroethyl)sulfonyl)carbamoyl)-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid
• CAS: 1154573-19-9
• 化学式: C₂₉H₂₉F₃N₂O₆S
• 分子量: 590.62
• InChiKey: JJHFGOFSOSBVRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  114.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-cyclohexyl-11-methoxy-5-(((2,2,2-trifluoroethyl)sulfonyl)carbamoyl)-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid 、 3-甲基-3,8-二aza-双环[3.2.1]辛烷 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-cyclohexyl-11-methoxy-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-N-((2,2,2-trifluoroethyl)sulfonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE

  摘要：

  这项发明涵盖了式（I）的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  WO2009067108A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-cyclohexyl-11-methoxy-5-(((2,2,2-trifluoroethyl)sulfonyl)carbamoyl)-1,12b-dihydro cyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到8-cyclohexyl-11-methoxy-5-(((2,2,2-trifluoroethyl)sulfonyl)carbamoyl)-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE

  摘要：

  这项发明涵盖了式（I）的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  WO2009067108A1