(-)(C5Ph5)Fe(C8H5N(dimethylamino)) | 187682-64-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)(C5Ph5)Fe(C8H5N(dimethylamino))
• 英文别名: (-)-(C5Ph5)FeC5H3NC3H(dimethylamino)；N,N-dimethyl-7H-cyclopenta[b]pyridin-7-id-4-amine;iron(2+);(2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 187682-64-0
• 化学式: C₄₅H₃₆FeN₂
• 分子量: 660.641
• InChiKey: NRVHUMOOLXYRGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-234°C
• 比旋光度：
  +890° (c 0.10, CHCl3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰基异丙基碳酸酯 、 (-)(C5Ph5)Fe(C8H5N(dimethylamino)) 以 2-甲基-2-丁醇 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性酰化对仲醇进行非酶促动态动力学拆分：合成和机理研究

  摘要：

  由于二级甲醇亚基的普遍存在，开发其对映选择性合成的新方法仍然是一个重要的持续挑战。在本报告中，我们描述了通过对映选择性酰化对仲醇（特别是芳烷基甲醇）进行动态动力学拆分 (DKR) 的第一种非酶促方法，并且我们大大扩展了这种方法的范围，与酶促反应相比。简单地将醇的动力学拆分的有效方法与醇的外消旋化的活性催化剂相结合不会导致 DKR，因为钌基外消旋化催化剂与其中使用的酰化剂 (Ac(2)O) 不相容。动力学分辨率。机理研究表明，钌催化剂通过形成稳定的乙酸钌络合物而失活；this deleterious pathway was circumvented through the appropriate choice of acylating agent (an acyl carbonate). 这种新工艺的机理研究表明亲核催化剂的可逆 N-酰化，从催化剂到醇的酰基转移作为速率决定步骤，并且碳酸根阴

  DOI：

  10.1021/ja307425g
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基三甲基硅胺 、 在 四氯化钛 作用下， 以99%的产率得到(-)(C5Ph5)Fe(C8H5N(dimethylamino))
  参考文献：
  名称：

  平面-手性茂金属融合的4-二烷基氨基吡啶的多功能和对映选择性制备及其在不对称有机催化中的应用

  摘要：

  以对映体纯形式制备了一系列二茂铁融合的平面手性N-甲苯磺酰基-4-吡啶酮（S）-2b - d。从手性二茂铁基缩醛开始，1-[（2 S，4 S）-4-甲氧基甲基-1,3-二恶烷-2-基] -1'，2'，3'，4'，5'-R 5 -二茂铁（（-）- 3b，R = Me;（-）- 3c，R = Ph;（-）- 3d，R = Bn），N-甲苯磺酰基氨基和甲酰基在1和2位引入（S）-11b – d中的二茂铁岩心控制平面手性。与乙炔基溴化镁反应后，将生成的炔丙醇衍生物（S）-17用MnO 2和催化的四丁基碘化铵处理，通过碘化物催化的环化反应得到平面手性吡啶酮。该方法在不使用贵金属催化剂的情况下具有较短且较高产率的序列是高度实用的。使平面手性铁茂铁吡啶酮（S）-2b–d与各种Me 3 SiNR 2化合物反应，得到二茂铁稠合的4-二烷基氨基吡啶（（S）-1，DAAPs）作为单一对映体，通过脱甲苯磺化胺化反

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04438
• 作为试剂：
  描述：

  苏合香醇 、 乙酰基异丙基碳酸酯 在 (-)(C5Ph5)Fe(C8H5N(dimethylamino)) 、 (C5Ph5)Ru(Cl)(CO)2 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性酰化对仲醇进行非酶促动态动力学拆分：合成和机理研究

  摘要：

  由于二级甲醇亚基的普遍存在，开发其对映选择性合成的新方法仍然是一个重要的持续挑战。在本报告中，我们描述了通过对映选择性酰化对仲醇（特别是芳烷基甲醇）进行动态动力学拆分 (DKR) 的第一种非酶促方法，并且我们大大扩展了这种方法的范围，与酶促反应相比。简单地将醇的动力学拆分的有效方法与醇的外消旋化的活性催化剂相结合不会导致 DKR，因为钌基外消旋化催化剂与其中使用的酰化剂 (Ac(2)O) 不相容。动力学分辨率。机理研究表明，钌催化剂通过形成稳定的乙酸钌络合物而失活；this deleterious pathway was circumvented through the appropriate choice of acylating agent (an acyl carbonate). 这种新工艺的机理研究表明亲核催化剂的可逆 N-酰化，从催化剂到醇的酰基转移作为速率决定步骤，并且碳酸根阴

  DOI：

  10.1021/ja307425g