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5-(9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)nonyl)-1-phenyloctane-1,7-dione | 1415264-25-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)nonyl)-1-phenyloctane-1,7-dione
英文别名
——
5-(9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)nonyl)-1-phenyloctane-1,7-dione化学式
CAS
1415264-25-3
化学式
C29H50O3Si
mdl
——
分子量
474.8
InChiKey
KXTDDBVNAFKNHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.78
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基3-碘丙基酮 、 (E)-13-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tridec-3-en-2-one 在 gold(III) chloride 、 四甲基乙二胺 、 copper diacetate 、 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到5-(9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)nonyl)-1-phenyloctane-1,7-dione
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化的共轭加成反应在室温下与水中的烯酮形成 C-C 键
    摘要:
    现在可以在室温下使用原位生成的有机铜试剂在水中完成与烯酮的共轭加成反应。在含有催化量的 Cu(I)、Ag(I) 和 Au(III) 的胶束环境中混合烯酮、锌粉、TMEDA 和卤代烷,以良好的分离产率生成 1,4-加合物:无有机金属需要形成前体。
    DOI:
    10.1021/ja309409e
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