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3-甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯 | 36112-55-7

中文名称
3-甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-8,9-dihydro-7H-benzocycloheptene
英文别名
7-methoxybenzosuber-1-ene;7-Methoxy-benzosuberen;3-Methoxy-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene;2-methoxy-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulene
3-甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯化学式
CAS
36112-55-7
化学式
C12H14O
mdl
MFCD08544541
分子量
174.243
InChiKey
ICSNWMQHKXORSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Azulenes和相关物质—XIV:某些苯甲酰鎓盐和苯甲酮类化合物的合成
    摘要:
    与系统1的合成有关,已经研究了某些苯并噻吩鎓盐和苯并tropones的制备。NBS对苯并环庚三烯的作用产生1,2-苯并-1,3,5-环庚三烯-7-基-N-琥珀酰亚胺,该苯并吡喃鎓离子产生的现成底物。苯并环庚三烯的二氧化硒氧化可同时生成2,3-苯并丙酮和4,5-苯并丙酮。4'-甲氧基-1,2-苯并-1,3,5-环庚三烯的类似氧化反应提供了所有三个可能的甲氧基苯并tropones。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(72)80167-4
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基苯并环庚-5-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯
    参考文献:
    名称:
    Azulenes和相关物质—XIV:某些苯甲酰鎓盐和苯甲酮类化合物的合成
    摘要:
    与系统1的合成有关,已经研究了某些苯并噻吩鎓盐和苯并tropones的制备。NBS对苯并环庚三烯的作用产生1,2-苯并-1,3,5-环庚三烯-7-基-N-琥珀酰亚胺,该苯并吡喃鎓离子产生的现成底物。苯并环庚三烯的二氧化硒氧化可同时生成2,3-苯并丙酮和4,5-苯并丙酮。4'-甲氧基-1,2-苯并-1,3,5-环庚三烯的类似氧化反应提供了所有三个可能的甲氧基苯并tropones。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(72)80167-4
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文献信息

  • Mandal, Asok N.; Bhattacharya, Sudin; Raychaudhuri, Swadesh R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 11, p. 2856 - 2876
    作者:Mandal, Asok N.、Bhattacharya, Sudin、Raychaudhuri, Swadesh R.、Chatterjee, Amareshwar
    DOI:——
    日期:——
  • An interesting ring contraction of a class of bromohydrins and trans-dibromides
    作者:S. Bhattacharya、A.N. Mandal、S.R. Ray Chaudhuri、A. Chatterjee
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81350-2
    日期:1984.1
  • Prasad, Mohan; Rastogi, Shri Niwas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 753 - 757
    作者:Prasad, Mohan、Rastogi, Shri Niwas
    DOI:——
    日期:——
  • BHATTACHARYA, S.;MANDAL, A. N.;RAY, CHAUDHURI, S. R.;CHATTERJEE, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 28, 3007-3010
    作者:BHATTACHARYA, S.、MANDAL, A. N.、RAY, CHAUDHURI, S. R.、CHATTERJEE, A.
    DOI:——
    日期:——
  • BHATTACHARYA, SUDIN;RAYCHAUDHURI, SWADESH, R.;CHATTERJEE, AMARESHWAR, J. CHEM. RES. SYNOP., 1985, N 4, 120-121
    作者:BHATTACHARYA, SUDIN、RAYCHAUDHURI, SWADESH, R.、CHATTERJEE, AMARESHWAR
    DOI:——
    日期:——
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