3-甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯 | 36112-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯
• 英文名称: 2-methoxy-8,9-dihydro-7H-benzocycloheptene
• 英文别名: 7-methoxybenzosuber-1-ene；7-Methoxy-benzosuberen；3-Methoxy-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene；2-methoxy-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulene
• CAS: 36112-55-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• mdl: MFCD08544541
• 分子量: 174.243
• InChiKey: ICSNWMQHKXORSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯 在 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 selenium(IV) oxide 、 silver(l) oxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 6-甲氧基萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Azulenes和相关物质—XIV：某些苯甲酰鎓盐和苯甲酮类化合物的合成

  摘要：

  与系统1的合成有关，已经研究了某些苯并噻吩鎓盐和苯并tropones的制备。NBS对苯并环庚三烯的作用产生1,2-苯并-1,3,5-环庚三烯-7-基-N-琥珀酰亚胺，该苯并吡喃鎓离子产生的现成底物。苯并环庚三烯的二氧化硒氧化可同时生成2,3-苯并丙酮和4,5-苯并丙酮。4'-甲氧基-1,2-苯并-1,3,5-环庚三烯的类似氧化反应提供了所有三个可能的甲氧基苯并tropones。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80167-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯并环庚-5-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 3-甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯
  参考文献：
  名称：

  Azulenes和相关物质—XIV：某些苯甲酰鎓盐和苯甲酮类化合物的合成

  摘要：

  与系统1的合成有关，已经研究了某些苯并噻吩鎓盐和苯并tropones的制备。NBS对苯并环庚三烯的作用产生1,2-苯并-1,3,5-环庚三烯-7-基-N-琥珀酰亚胺，该苯并吡喃鎓离子产生的现成底物。苯并环庚三烯的二氧化硒氧化可同时生成2,3-苯并丙酮和4,5-苯并丙酮。4'-甲氧基-1,2-苯并-1,3,5-环庚三烯的类似氧化反应提供了所有三个可能的甲氧基苯并tropones。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80167-4

文献信息

• Bhattacharya, Sudin; Chaudhuri, Swadesh R. Ray; Chatterjee, Amareshwar, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1429 - 1460
  作者：Bhattacharya, Sudin、Chaudhuri, Swadesh R. Ray、Chatterjee, Amareshwar

  DOI：——

  日期：——
• Mandal, Asok N.; Bhattacharya, Sudin; Raychaudhuri, Swadesh R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 11, p. 2856 - 2876
  作者：Mandal, Asok N.、Bhattacharya, Sudin、Raychaudhuri, Swadesh R.、Chatterjee, Amareshwar

  DOI：——

  日期：——
• An interesting ring contraction of a class of bromohydrins and trans-dibromides
  作者：S. Bhattacharya、A.N. Mandal、S.R. Ray Chaudhuri、A. Chatterjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81350-2

  日期：1984.1
• Prasad, Mohan; Rastogi, Shri Niwas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 753 - 757
  作者：Prasad, Mohan、Rastogi, Shri Niwas

  DOI：——

  日期：——
• BHATTACHARYA, S.;MANDAL, A. N.;RAY, CHAUDHURI, S. R.;CHATTERJEE, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 28, 3007-3010
  作者：BHATTACHARYA, S.、MANDAL, A. N.、RAY, CHAUDHURI, S. R.、CHATTERJEE, A.

  DOI：——

  日期：——