(2R,4R)-1-{2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-oxotetrahydro-2-pyranyl]-ethyl}-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide | 842162-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2R,4R)-1-{2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-oxotetrahydro-2-pyranyl]-ethyl}-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
• 英文别名: 4-tert-Butyldimethylsilyl Atorvastatin Lactone；1-[2-[(2R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-5-(4-fluorophenyl)-N,4-diphenyl-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxamide
• CAS: 842162-99-6
• 化学式: C₃₉H₄₇FN₂O₄Si
• 分子量: 654.897
• InChiKey: JUHAOHJRZIHKIP-ROJLCIKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.82
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-1-{2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-oxotetrahydro-2-pyranyl]-ethyl}-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(2R,4R)-1-{2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-hydroxytetrahydro-2-pyranyl]-ethyl}-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation on N-substituted pyrrole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备C7中间体并在制备对人体胆固醇生物合成具有效抑制作用的吡咯类衍生物中的应用的方法，更具体地涉及用于制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸的改进合成方法。该发明还涉及该过程中的中间体。

  公开号：

  EP1834944A1
• 作为产物：
  描述：

  阿托伐他汀内酯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到(2R,4R)-1-{2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-oxotetrahydro-2-pyranyl]-ethyl}-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation on N-substituted pyrrole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备C7中间体并在制备对人体胆固醇生物合成具有效抑制作用的吡咯类衍生物中的应用的方法，更具体地涉及用于制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸的改进合成方法。该发明还涉及该过程中的中间体。

  公开号：

  EP1834944A1

文献信息

• Process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation on N-substituted pyrrole derivatives
  申请人：Ratiopharm GmbH

  公开号：EP1834944A1

  公开（公告）日：2007-09-19

  The present invention relates to a process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation of pyrrole derivatives of a class that is effective at inhibiting the biosynthesis of cholesterol in humans, and more particularly to improved synthetic methods for preparing 3,5-dihydroxy-7-pyrrol-1-yl heptanoic acids. The invention further relates to intermediates in this process.

  本发明涉及一种制备C7中间体并在制备对人体胆固醇生物合成具有效抑制作用的吡咯类衍生物中的应用的方法，更具体地涉及用于制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸的改进合成方法。该发明还涉及该过程中的中间体。