tert-butyl 2-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(1-(4-(4-((R)-4-morpholino-1-(phenylthio)butan-2-yl amino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonylcarbamoyl)phenyl)piperidin-4-yl)methylamino)-2-oxoethylcarbamate | 1357577-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(1-(4-(4-((R)-4-morpholino-1-(phenylthio)butan-2-yl amino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonylcarbamoyl)phenyl)piperidin-4-yl)methylamino)-2-oxoethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[(R)-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]-[1-[4-[[4-[[(2R)-4-morpholin-4-yl-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]amino]-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]phenyl]piperidin-4-yl]methyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1357577-07-1
• 化学式: C₅₃H₆₀ClF₃N₆O₉S₃
• 分子量: 1113.74
• InChiKey: HDEJAWSNRNOLNR-PMYMCARSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(1-(4-(4-((R)-4-morpholino-1-(phenylthio)butan-2-yl amino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonylcarbamoyl)phenyl)piperidin-4-yl)methylamino)-2-oxoethylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-((R)-(2-aminoacetamido)(4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((4R)-4-morpholino-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-tert butyl 4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(ll) methyl-tert-butyl ether adduct 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 水 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.84h， 生成 tert-butyl 2-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(1-(4-(4-((R)-4-morpholino-1-(phenylthio)butan-2-yl amino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonylcarbamoyl)phenyl)piperidin-4-yl)methylamino)-2-oxoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160176906A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物能够抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• US9018381B2
  申请人：——

  公开号：US9018381B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• US9248140B2
  申请人：——

  公开号：US9248140B2

  公开（公告）日：2016-02-02