(Z)-1-phenyl-3-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylamino)-but-2-en-1-one | 108656-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-3-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylamino)-but-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-1-phenyl-3-[(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)amino]but-2-en-1-one
• CAS: 108656-02-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: NIXOXVIZLVUXAA-SEYXRHQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.4±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基-1,2,4-噁二唑 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-1-phenyl-3-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylamino)-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  单核杂环重排—vi：1,2,4-恶二唑转化为咪唑

  摘要：

  （1,2,4 - -恶二唑- 3 -基）β -烯氨基酮N的重排3-d和N-（1,2,4 -恶二唑- 3 -基）β - enaminoesters 3 E-H成N，N-二甲基甲酰胺中乙醇钠作用下的2-酰基氨基-咪唑基衍生物9 a–h是涉及亲核碳的单核杂环重排的第一个例子。由3-氨基-1,2,4-恶二唑1a-b与β-二羰基化合物2a -d缩合制备的化合物显示出与顺式螯合结构一致的光谱性质4。通过1 a–b与苯甲酰乙酸酯2 d缩合，可得到N-（1,2,4-恶二唑-3-yl）β-酮酰胺已获得6 a–b作为次级产品。在溶液中，这些化合物与相应的互变异构体7 a–b处于平衡状态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97075-9