摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 4-(5-(4-chlorophenyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazol-4-yl)benzoate | 1609648-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(5-(4-chlorophenyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazol-4-yl)benzoate
英文别名
——
ethyl 4-(5-(4-chlorophenyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazol-4-yl)benzoate化学式
CAS
1609648-96-5
化学式
C20H20ClN3O4S
mdl
——
分子量
433.915
InChiKey
XVUFAKBOSAJDBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    81.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    TMP2Zn*2MgCl2*LiCl 、 ethyl 4-(5-(4-chlorophenyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazol-4-yl)benzoate四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    咪唑支架通过选择性金属化和亚砜/镁交换的完全功能化。
    摘要:
    公开了一种通过区域选择性芳基化,烯丙基化,酰化和向醛的添加来官能化咪唑杂环的所有位置的简单,灵活和直接的方法。从容易获得的关键咪唑1开始,已经从定向金属化和亚砜/镁交换以区域选择性的方式合成了高度官能化的咪唑衍生物。此外,选择性的N3-烷基化反应继之以N1脱保护(反式-N-烷基化反应)可以使复杂的咪唑进行区域选择性的N-烷基化反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201309217
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    咪唑支架通过选择性金属化和亚砜/镁交换的完全功能化。
    摘要:
    公开了一种通过区域选择性芳基化,烯丙基化,酰化和向醛的添加来官能化咪唑杂环的所有位置的简单,灵活和直接的方法。从容易获得的关键咪唑1开始,已经从定向金属化和亚砜/镁交换以区域选择性的方式合成了高度官能化的咪唑衍生物。此外,选择性的N3-烷基化反应继之以N1脱保护(反式-N-烷基化反应)可以使复杂的咪唑进行区域选择性的N-烷基化反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201309217
点击查看最新优质反应信息