4-((4-((4-bromo-2,5-bis(hexyloxy)phenyl)ethynyl)-2,5-bis(hexyloxy)phenyl)ethynyl)benzaldehyde | 1048379-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((4-((4-bromo-2,5-bis(hexyloxy)phenyl)ethynyl)-2,5-bis(hexyloxy)phenyl)ethynyl)benzaldehyde
• CAS: 1048379-77-6
• 化学式: C₄₇H₆₁BrO₅
• 分子量: 785.902
• InChiKey: XAXZIOVILVHMGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 4-((4-((4-bromo-2,5-bis(hexyloxy)phenyl)ethynyl)-2,5-bis(hexyloxy)phenyl)ethynyl)benzaldehyde 、 足球烯 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对苯乙炔分子线：结构对光致电子转移性质的影响。

  摘要：

  一系列的供体-受体阵列（exTTF-oPPE-C60）包含在π延伸的四硫富富瓦烯（exTTF）作为电子供体和富勒烯（C60）作为电子受体之间具有不同长度的π共轭寡聚（亚苯基亚乙炔基）线通过收敛合成制备。这些方法中的关键反应是Ha原-Sonogashira反应的溴-碘选择性和具有不同甲硅烷基的乙炔的脱保护，从而以中等收率提供相应的供体-受体共轭物。通过使用紫外可见光谱和循环伏安法确定了三种电活性物质之间的电子相互作用。我们的研究清楚地证实，尽管C60单元通过pi偶联的oPPE框架与exTTF供体相连，在基态下没有观察到明显的电子相互作用。理论计算预测，电子给体-受体共轭物中的C = C双键（即低聚（对亚苯基亚乙烯基）向C三化学键的简单交换）将如何显着改变远距离电子转移。 exTTF-oPPE-C60的光激发具有以下特征：在660和1000 nm处具有最大值的瞬态光产物，明确地归因于光解产生的自由基离子对状态[exTTF

  DOI：

  10.1002/chem.200800159
• 作为产物：
  描述：

  4-((4-ethynyl-2,5-bis(hexyloxy)phenyl)ethynyl)benzaldehyde 、 1-bromo-2,5-bis(hexyloxy)-4-iodobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 哌啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以14%的产率得到4-((4-((4-bromo-2,5-bis(hexyloxy)phenyl)ethynyl)-2,5-bis(hexyloxy)phenyl)ethynyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对苯乙炔分子线：结构对光致电子转移性质的影响。

  摘要：

  一系列的供体-受体阵列（exTTF-oPPE-C60）包含在π延伸的四硫富富瓦烯（exTTF）作为电子供体和富勒烯（C60）作为电子受体之间具有不同长度的π共轭寡聚（亚苯基亚乙炔基）线通过收敛合成制备。这些方法中的关键反应是Ha原-Sonogashira反应的溴-碘选择性和具有不同甲硅烷基的乙炔的脱保护，从而以中等收率提供相应的供体-受体共轭物。通过使用紫外可见光谱和循环伏安法确定了三种电活性物质之间的电子相互作用。我们的研究清楚地证实，尽管C60单元通过pi偶联的oPPE框架与exTTF供体相连，在基态下没有观察到明显的电子相互作用。理论计算预测，电子给体-受体共轭物中的C = C双键（即低聚（对亚苯基亚乙烯基）向C三化学键的简单交换）将如何显着改变远距离电子转移。 exTTF-oPPE-C60的光激发具有以下特征：在660和1000 nm处具有最大值的瞬态光产物，明确地归因于光解产生的自由基离子对状态[exTTF

  DOI：

  10.1002/chem.200800159