1,3,3-trimethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-indole | 1374331-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 1,3,3-trimethyl-6-nitro-2H-indole
• CAS: 1374331-37-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: FHFPUEIISUYZKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-trimethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-indole 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,3-trimethylindoline-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle-Substituted Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors

  摘要：

  本披露涉及式(I)的化合物：其中Y，Y1，Yo，R1，R2，R2′，p，R3，R3′，A，B和Y2具有描述中给出的含义，以及其盐，包含该化合物的制药组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20070259891A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-6-硝基吲哚 、 碘甲烷 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,3-trimethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle-Substituted Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors

  摘要：

  本披露涉及式(I)的化合物：其中Y，Y1，Yo，R1，R2，R2′，p，R3，R3′，A，B和Y2具有描述中给出的含义，以及其盐，包含该化合物的制药组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20070259891A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2006010642A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the novel products of formula (I), in which V represents a heterocyclic radical, as protein kinases inhibitors.

  该发明涉及公式（I）中V代表杂环基团的新型产品，作为蛋白激酶抑制剂。
• Heterocycle-Substituted Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors
  申请人：Strobel Hartmut

  公开号：US20070259891A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein Y, Y 1 , Yo, R1, R 2 , R 2 ′, p, R3, R 3 ′, A, B and Y 2 have the meanings given in the description, and to salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  本披露涉及式(I)的化合物：其中Y，Y1，Yo，R1，R2，R2′，p，R3，R3′，A，B和Y2具有描述中给出的含义，以及其盐，包含该化合物的制药组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。