[1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl] methanol | 863609-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl] methanol
• 英文别名: [1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol；[1-(3-chlorophenyl)pyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 863609-07-8
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: GRZMNVXGJDFFBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl] methanol 在 二氧化锰 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give 2.5 g (76%) of the title compound的产率得到1-(3-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Triazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中P，Q，X1，X2，X3，X4，X7，X8，R1，R2，R3，m，n和p的定义如公式（I）所述，或其盐或水合物，以及其制备过程和用于制备它们的新中间体，含有该化合物的药物组合物以及利用该化合物在治疗中的应用，特别是用于治疗mGluR5受体介导的疾病，以及神经系统疾病，精神疾病，胃肠疾病和疼痛性疾病的治疗。

  公开号：

  US20070185178A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 以97%的产率得到[1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl] methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPE DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X7、X8、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式（I）中所定义，或其盐或水合物，以及用于其制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途，特别是用于治疗mGluR5受体介导的疾病，以及用于治疗神经疾病、精神疾病、胃肠道疾病和疼痛疾病。

  公开号：

  WO2005080379A1

文献信息

• TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1720860A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080379A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein P, Q, X1, X2, X3, X4 X7, X8, R1, R2, R3, m, n, and p are as defined as in formula (I), or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy, especially for the treatment of mGluR5 receptor mediated disorders, and for the treatment of neurological disorders, psychiatric disorders, gastrointestinal disorders and pain disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X7、X8、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式（I）中所定义，或其盐或水合物，以及用于其制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途，特别是用于治疗mGluR5受体介导的疾病，以及用于治疗神经疾病、精神疾病、胃肠道疾病和疼痛疾病。
• Triazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20060019997A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 X 7 , X 8 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are as defined as in formula I, or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4X7、X8、R1、R2、R3、m、n和p的定义与公式I中定义的相同，或其盐或水合物，以及用于制备它们的新中间体，含有上述化合物的制药组合物以及在治疗中使用上述化合物的用途。