(R)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylamino)-succinamic acid benzyl ester | 1071153-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylamino)-succinamic acid benzyl ester
• CAS: 1071153-75-7
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₅
• 分子量: 365.429
• InChiKey: FISMIYYSSZNTPH-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylamino)-succinamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2-{(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide nucleic acids (PNAs) with a functional backbone

  摘要：

  The synthesis of 10 new T-PNA monomers derived from L-amino acids is presented. The monomers were incorporated into decameric PNA oligomers, and the hybridisation with RNA, DNA and PNA complements studied by thermal stability measurements. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00862-4
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2R)-4-amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxo-butanoate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylamino)-succinamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide nucleic acids (PNAs) with a functional backbone

  摘要：

  The synthesis of 10 new T-PNA monomers derived from L-amino acids is presented. The monomers were incorporated into decameric PNA oligomers, and the hybridisation with RNA, DNA and PNA complements studied by thermal stability measurements. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00862-4