6,11-dioxa-2,15-diazabicyclo[14.3.1]eicosa-1(20),16,18-triene | 1000269-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 6,11-dioxa-2,15-diazabicyclo[14.3.1]eicosa-1(20),16,18-triene
• CAS: 1000269-72-6
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 278.395
• InChiKey: XYJXDDCUUSQHDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,8-二氧-十二烷-1,12-二胺 、 1,3-二溴苯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以19%的产率得到6,11-dioxa-2,15-diazabicyclo[14.3.1]eicosa-1(20),16,18-triene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Amination in the Synthesis of Polyazamacrocycles Containing a 1,3-Disubstituted Benzene Moiety

  摘要：

  本文介绍了通过简单高效的钯催化 1,3-二溴苯二胺化一锅法合成一系列新的多氮杂环和多氧杂氮杂环的过程。证明了起始多胺的性质对产物产量的影响。详细阐述了 N δ±,N Ï -双（3-溴苯基）取代多胺的合成，以获得合成由两个多胺和两个苯片段（环二聚体）组成的多氮杂环的中间体。研究了三芳基化和四芳基化多胺的形成，并确定了这一过程的规律性。此外，还介绍了 1,3-双（多氨基）取代苯的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990779