3-(2-(dimethylamino)ethyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride | 1192215-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-(dimethylamino)ethyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride
• CAS: 1192215-59-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₃*Cl
• 分子量: 293.84
• InChiKey: CCJTUVSVCRYPJC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(dimethylamino)ethyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride 在 烯丙苯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium hexamethyldisilazane 、 吡啶 、 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 2-(3-mesityl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalysed para-CH activation of pyridine with switchable regioselective hydroheteroarylation of allylarenes

  摘要：

  使用Ni/Al协同催化描述了烯丙基苯与吡啶的para-CH活化，以实现支链和线性选择性。

  DOI：

  10.1039/c5cc07455j
• 作为产物：
  描述：

  (1-(2-N,N-dimethylamino)-ethylene-3-mesityl)imidazolium chloride hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-(2-(dimethylamino)ethyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalysed para-CH activation of pyridine with switchable regioselective hydroheteroarylation of allylarenes

  摘要：

  使用Ni/Al协同催化描述了烯丙基苯与吡啶的para-CH活化，以实现支链和线性选择性。

  DOI：

  10.1039/c5cc07455j
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶 、 甲基苯乙烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 3-(2-(dimethylamino)ethyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 以89%的产率得到4-(1-苯基-丙基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalysed para-CH activation of pyridine with switchable regioselective hydroheteroarylation of allylarenes

  摘要：

  使用Ni/Al协同催化描述了烯丙基苯与吡啶的para-CH活化，以实现支链和线性选择性。

  DOI：

  10.1039/c5cc07455j

文献信息

• Bidentate NHC-Cobalt Catalysts for the Hydrogenation of Hindered Alkenes
  作者：Zeyuan Wei、Yujie Wang、Yibiao Li、Raffaella Ferraccioli、Qiang Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00498

  日期：2020.9.14

  Herein, we report a series of easily accessible bidentate N-heterocyclic carbene (NHC) cobalt catalysts, which enable the hydrogenation of hindered alkenes under mild conditions. The four-coordinated bidentate NHC-Co(II) complexes were characterized by X-ray diffraction, elemental analysis, ESI-HRMS, and magnetic moment measurements, revealing a distorted-tetrahedral geometry and a high-spin configuration

  在此，我们报告了一系列易于获得的双齿N-杂环卡宾（NHC）钴催化剂，该催化剂能够在温和条件下氢化受阻烯烃。通过X射线衍射，元素分析，ESI-HRMS和磁矩测量对四配位的双齿NHC-Co（II）配合物进行表征，揭示了扭曲的四面体几何形状和金属中心的高自旋构型。从容易获得的NHC前体CoCl 2和NaHBEt 3获得的原位形成的催化体系的活性与明确定义的NHC-钴催化剂的活性相同。这突出了该反应系统的潜在用途。
• Synthesis and characterization of amino-NHC coinage metal complexes and application for C–H activation of caffeine
  作者：Hsuan-Jui Huang、Wei-Chih Lee、Glenn P.A. Yap、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.02.024

  日期：2014.7

  This paper describes the synthesis and characterization of silver, copper and gold complexes supported by several amino-NHC ligands with different amino side arms. The transmetallation process using silver-NHC complexes can be used to prepare amino-NHC copper and gold complexes easily in high yield. In addition, the catalytic activities of copper complexes are examined for arylation of caffeine via

  本文描述了几种具有不同氨基侧链的氨基-NHC配体所支持的银，铜和金配合物的合成和表征。使用银-NHC配合物的金属转移过程可用于轻松地以高收率制备氨基-NHC铜和金配合物。此外，还检查了铜配合物的催化活性，以通过C–H键活化咖啡因的芳基化。