(1E,8E)-1,9-diiodonona-1,8-diene | 1446699-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (1E,8E)-1,9-diiodonona-1,8-diene
• CAS: 1446699-32-6
• 化学式: C₉H₁₄I₂
• 分子量: 376.019
• InChiKey: KBRFYMICJSIYBH-CDJQDVQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,8E)-1,9-diiodonona-1,8-diene 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 六羰基铬 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(E,E)-1,11-dimethoxy-2,9-undecadienediylidene-bis[pentacarbonylchromium(0)]
  参考文献：
  名称：

  [mn]环环烷的合成：通过费歇尔碳配合物从卤化乙烯基到环环烷的区域化学转移

  摘要：

  铬与α，ω-二炔的双碳烯络合物的双苯并双环生成[ mn ]个环烷，其中所有三个环都在一个反应​​中生成。此三重环过程是非常灵活的，允许对称[建设NN ]环芳和不对称[ MN ]环芳以及在其中两个苯环是两种异构体的元桥联或两者对同时包含桥连的，并且异构体间位和对位桥梁。可以通过双乙烯基卡宾配合物的区域选择性转移来控制环烷中桥的连接方式，其中卡宾配合物中乙烯基的取代方式决定了[ mn ]环烷中的连接方式。[ nn ]环环烷烃的这种合成就环的大小而言非常灵活，可以在n = 2到n = 16的链长范围内使用，因此可以用于最多40个成员环的环大小。从碳烯配合物的[给区域选择性转移的唯一限制MN ]环芳中的合成被发现对位，对位带有四个碳束缚的环芳烃，其保真度损失发生于意外形成的间位，对环芳烃的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201204434
• 作为产物：
  描述：

  1,8-壬二炔 在 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (1E,8E)-1,9-diiodonona-1,8-diene
  参考文献：
  名称：

  [mn]环环烷的合成：通过费歇尔碳配合物从卤化乙烯基到环环烷的区域化学转移

  摘要：

  铬与α，ω-二炔的双碳烯络合物的双苯并双环生成[ mn ]个环烷，其中所有三个环都在一个反应​​中生成。此三重环过程是非常灵活的，允许对称[建设NN ]环芳和不对称[ MN ]环芳以及在其中两个苯环是两种异构体的元桥联或两者对同时包含桥连的，并且异构体间位和对位桥梁。可以通过双乙烯基卡宾配合物的区域选择性转移来控制环烷中桥的连接方式，其中卡宾配合物中乙烯基的取代方式决定了[ mn ]环烷中的连接方式。[ nn ]环环烷烃的这种合成就环的大小而言非常灵活，可以在n = 2到n = 16的链长范围内使用，因此可以用于最多40个成员环的环大小。从碳烯配合物的[给区域选择性转移的唯一限制MN ]环芳中的合成被发现对位，对位带有四个碳束缚的环芳烃，其保真度损失发生于意外形成的间位，对环芳烃的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201204434

文献信息

• Rational Synthesis for All<i>All</i>-Homocalixarenes
  作者：Alexander V. Predeus、Vijay Gopalsamuthiram、Richard J. Staples、William D. Wulff

  DOI：10.1002/anie.201206785

  日期：2013.1.14

  Have it all: The synthesis of homocalixarenes of all sizes has been demonstrated using the triple annulation of bis(carbene) complexes with diynes (see scheme). This strategy in principle should allow access to all homocalixarenes. The generality of the synthetic approach is also demonstrated by the preparation of a pyrrole‐containing calixarene.

  拥有全部：使用双（卡宾）配合物与二炔的三重环合法，已证明了各种规模的高杯芳烃的合成（参见方案）。原则上，该策略应允许使用所有同型芳烃。制备含吡咯的杯芳烃也证明了这种合成方法的普遍性。