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4-Acetyl-2-fluorthiophen | 32415-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Acetyl-2-fluorthiophen
英文别名
1-(5-fluoro-thiophen-3-yl)-ethanone;1-(5-Fluorothiophen-3-yl)ethanone
4-Acetyl-2-fluorthiophen化学式
CAS
32415-48-8
化学式
C6H5FOS
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
AKJJKTWKLHLGNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUND
    申请人:——
    公开号:US20020161227A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    A substituted aromatic compound substituted with Q is obtained by reacting a phosphazenium compound represented by formula (1) 1 (in the formula, Q − represents an anion in a form derived by elimination of a proton from an inorganic acid, or an active hydrogen compound having an active hydrogen on an oxygen atom, a nitrogen atom or a sulfur atom; a, b, c and d, each independently, is 0 or 1, but all of them are not 0 simultaneously; and R groups represent the same or different hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms, or two Rs on each common nitrogen atom may be bonded together to form a ring structure) with a halogenated aromatic compound having halogen atoms; whereby, at least one halogen atom in the halogenated aromatic compound is substituted with Q (where, Q represents an inorganic group or an organic group in a form derived by elimination of one electron from Q − in formula (1)).
    通过将式(1)1所代表的氮化合物与含有卤原子的芳香化合物反应,可以得到一种被Q取代的取代芳香化合物(其中,Q-在公式中代表从无机酸中去除质子或具有氧原子、氮原子或原子上的活性氢的活性氢化合物所导出的形式的阴离子;a、b、c和d各自独立地为0或1,但它们不同时为0;R基表示具有1至10个碳原子的相同或不同的碳氢基团,或者在每个共同氮原子上的两个R可能被结合在一起形成环状结构)。因此,至少有一个卤原子被Q取代(其中,Q在公式(1)中代表从Q-中去除一个电子所导出的无机基团或有机基团)。
  • PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUND
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1275630A1
    公开(公告)日:2003-01-15
    A substituted aromatic compound substituted with Q is obtained by reacting a phosphazenium compound represented by formula (1) (in the formula, Q- represents an anion in a form derived by elimination of a proton from an inorganic acid, or an active hydrogen compound having an active hydrogen on an oxygen atom, a nitrogen atom or a sulfur atom; a, b, c and d, each independently, is 0 or 1, but all of them are not 0 simultaneously; and R groups represent the same or different hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms, or two Rs on each common nitrogen atom may be bonded together to form a ring structure) with a halogenated aromatic compound having halogen atoms; whereby, at least one halogen atom in the halogenated aromatic compound is substituted with Q (where, Q represents an inorganic group or an organic group in a form derived by elimination of one electron from Q- in formula (1)).
    将式(1)代表的化合物与 Q 取代的取代芳香族化合物反应,可获得取代芳香族化合物 式中 Q- 代表通过从无机酸中消除质子而得到的阴离子,或在氧原子、氮原子或原子上具有活泼氢的活泼氢化合物; a、b、c 和 d 各自独立地为 0 或 1,但它们同时都不是 0;以及 R 基团代表具有 1 至 10 个碳原子的相同或不同的烃基,或每个公共氮原子上的两个 R 可键合在一起形成环结构)与具有卤素原子的卤代芳香族化合物;其中,卤代芳香族化合物中的至少一个卤素原子被以下物质取代 Q (其中,Q 代表无机基团或有机基团,其形式是通过消除式(1)中 Q- 的一个电子而得到的)。
  • US6469224B1
    申请人:——
    公开号:US6469224B1
    公开(公告)日:2002-10-22
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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