(1α,2β,3α,4β,5α)-2,4-Di-O-acetyl-8-N-methyl-3-O-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>oct-6-ene-2,3,4-triol | 122237-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1α,2β,3α,4β,5α)-2,4-Di-O-acetyl-8-N-methyl-3-O-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>oct-6-ene-2,3,4-triol
• CAS: 122237-53-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅
• 分子量: 269.298
• InChiKey: ZMNNCURGLUNOGE-NJZULAAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2β,3α,4β,5α)-2,4-Di-O-acetyl-8-N-methyl-3-O-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>oct-6-ene-2,3,4-triol 在 水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到Acetic acid (1S,2R,3S,4S,5R)-4-hydroxy-3-methoxy-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Biocatalysis en route to diamino-di(tri)deoxycyclohexitols and diamino-tetradeoxycycloheptitols

  摘要：

  Efficient enzymatic resolutions at two stages of our route from benzene to amino(deoxy)inositols (rac-11a,b; 12a,b; 13a,b) and highly selective enzymatic asymmetrizations of meso-precursors (16d; 18a,b; 21b) on the way from tropilidene to diaminotetradeoxyheptitols provide enantiomerically pure (highly enriched) aminoglycoside building blocks.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74082-2
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3R,4S,5R)-3-Methoxy-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene-2,4-diol 、 乙酰氯 生成 (1α,2β,3α,4β,5α)-2,4-Di-O-acetyl-8-N-methyl-3-O-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>oct-6-ene-2,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  FALK-HEPPNER, MANUELA;KELLER, MANFRED;PRINZBACH, HORST, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 2282-2283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Falk-Heppner, Manuela; Keller, Manfred; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 9, p. 1281 - 1283
  作者：Falk-Heppner, Manuela、Keller, Manfred、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——