2-(5-chloro-1H-indol-2-yl)-1-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethanone | 1186238-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-1H-indol-2-yl)-1-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 1186238-79-8
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₃O
• 分子量: 305.807
• InChiKey: MOKJFQBMEARJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 3-[5-Chloro-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]prop-2-ynyl ethyl carbonate 、 一氧化碳 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到2-(5-chloro-1H-indol-2-yl)-1-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成 3-(o-三氟乙酰胺基)-1-炔丙基碳酸酯的游离 NH 吲哚 2-乙酰胺和衍生物

  摘要：

  在 Pd 2 (dba) 3 、dppf 和一氧化碳的存在下，在 80 °C 的 THF 中，3-(o-三氟乙酰氨基芳基)-1-炔丙基碳酸酯与伯胺或仲胺的反应提供了容易获得游离 NH吲哚2-乙酰胺。该反应可用于合成游离NH吲哚2-乙酸甲酯。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217377