Z(OMe)-Asp(O-tBu)-Ser-Ser-Thr-Ser-Ala-Ala-OBzl | 79639-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-Asp(O-tBu)-Ser-Ser-Thr-Ser-Ala-Ala-OBzl
• CAS: 79639-17-1
• 化学式: C₄₃H₆₁N₇O₁₇
• 分子量: 947.994
• InChiKey: SQECVXSHNSZROW-XMHDZCTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.93
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  355.68
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-Asp(O-tBu)-Ser-Ser-Thr-Ser-Ala-Ala-OBzl 在 TFA-anisole 作用下， 生成 H-Asp(O-tBu)-Ser-Ser
  参考文献：
  名称：

  Studies on peptides. CIV. Synthesis of ribonuclease S'.

  摘要：

  核糖核酸酶 (RNase) S' 是通过合成的 S-肽和合成的 S-蛋白结合制备的。S-肽是通过三个片段（1-8）、（9-13）和（14-20）的叠氮化合物缩合合成的，随后用 1 M 三氟甲烷磺酸-硫醚在三氟乙酸中去保护。相同的试剂被用于去除保护 S-蛋白上的所有保护基团。为了建立去保护的 S-蛋白的二硫键，在 S-肽存在的情况下进行谷胱甘肽介导的空气氧化。产物通过亲和色谱法纯化，随后在磺丙基-Sephadex 上进行离子交换色谱，以从保护的 S-蛋白中获得 RNase S'，产率为 0.5%。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1927
• 作为产物：
  描述：

  Tos·Ala-OBzl 在 TFA-anisole 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 Z(OMe)-Asp(O-tBu)-Ser-Ser-Thr-Ser-Ala-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Studies on peptides. CIV. Synthesis of ribonuclease S'.

  摘要：

  核糖核酸酶 (RNase) S' 是通过合成的 S-肽和合成的 S-蛋白结合制备的。S-肽是通过三个片段（1-8）、（9-13）和（14-20）的叠氮化合物缩合合成的，随后用 1 M 三氟甲烷磺酸-硫醚在三氟乙酸中去保护。相同的试剂被用于去除保护 S-蛋白上的所有保护基团。为了建立去保护的 S-蛋白的二硫键，在 S-肽存在的情况下进行谷胱甘肽介导的空气氧化。产物通过亲和色谱法纯化，随后在磺丙基-Sephadex 上进行离子交换色谱，以从保护的 S-蛋白中获得 RNase S'，产率为 0.5%。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1927