((3S)-3-(((2R,3S)-3-carbamoyl-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoyl)amino)-5-(3-fluorophenyl)-9-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-1-yl)methyl (4-(phosphonooxy)phenyl)acetate | 1584647-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((3S)-3-(((2R,3S)-3-carbamoyl-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoyl)amino)-5-(3-fluorophenyl)-9-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-1-yl)methyl (4-(phosphonooxy)phenyl)acetate
• 英文别名: [(3S)-3-[[(2R,3S)-3-carbamoyl-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoyl]amino]-5-(3-fluorophenyl)-9-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl]methyl 2-(4-phosphonooxyphenyl)acetate
• CAS: 1584647-92-6
• 化学式: C₃₅H₃₄F₇N₄O₉P
• 分子量: 818.639
• InChiKey: SICMNMZFWQBJFD-NVDQFQLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoic acid 在 磺酰氯 、 氨 、 三乙胺盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.05h， 生成 ((3S)-3-(((2R,3S)-3-carbamoyl-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoyl)amino)-5-(3-fluorophenyl)-9-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-1-yl)methyl (4-(phosphonooxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物及/或其盐：其中R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3；R3为H，-CH3或Rx；R4为H或Ry；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域，如癌症的疾病或病症进展方面非常有用，或者作为这些化合物的前药。

  公开号：

  US20140087992A1

文献信息

• BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2897945B1

  公开（公告）日：2016-12-21