N-[(3R)-1-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylpyrrolidin-3-yl]-1-phenyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide | 1613021-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(3R)-1-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylpyrrolidin-3-yl]-1-phenyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide
• CAS: 1613021-19-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₈O
• 分子量: 374.405
• InChiKey: ONIMSZJFFFNZHA-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-[1,2,4]三唑-3-甲酸 、 (3R)-1-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 以39%的产率得到N-[(3R)-1-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylpyrrolidin-3-yl]-1-phenyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CXCR7 ANTAGONISTS

  摘要：

  提供具有化学式I的化合物，或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且这些化合物可用于与CXCR7结合，治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此，根据本发明的进一步方面，提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。

  公开号：

  US20140154179A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF 1,2,3-TRIAZOLE-4 CARBOXAMIDES
  申请人：TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

  公开号：US20140155619A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention relates to the preparation of 1,2,3-triazole-4-carboxamide of general Formula I: wherein R 1 and R 2 may be the same or different and are selected from H, F, Cl, Br, I, OR, C(O)R, NH 2 , NHR or NR 2 . R can be a linear or branched alkyl group, for example a C 1 -C 4 alkyl group. In exemplary embodiments, R 1 and R 2 are independently selected from H, F, Cl, Br, and I. The compound of Formula I can be Rufinamide.

  本发明涉及一种通式为I的1,2,3-三唑-4-羧酰胺的制备方法：其中R1和R2可以相同也可以不同，并且可以选择H，F，Cl，Br，I，OR，C（O）R，NH2，NHR或NR2。R可以是线性或支链烷基，例如C1-C4烷基。在示例实施中，R1和R2是独立选择的H，F，Cl，Br和I。公式I的化合物可以是鲁芬胺。
• CXCR7 antagonists
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09169261B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有I式化合物或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且对于结合CXCR7和治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病有用。因此，本发明在进一步方面提供含有一种或多种上述化合物与药学上可接受的载体混合的组合物。
• US9169261B2
  申请人：——

  公开号：US9169261B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9783544B2
  申请人：——

  公开号：US9783544B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• [EN] CXCR7 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CXCR7
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2014085490A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds having formula (I) (structurally represented) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing the compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.