tetracyclo<6.5.0.0^1,9.0^5,9>trideca-2,6,11-triene-4,10,13-trione | 129817-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetracyclo<6.5.0.0^1,9.0^5,9>trideca-2,6,11-triene-4,10,13-trione
• 英文别名: tetracyclo[6.5.0.01,9.05,9]trideca-2,6,11-triene-4,10,13-trione
• CAS: 129817-28-3
• 化学式: C₁₃H₈O₃
• 分子量: 212.205
• InChiKey: VWBLGYHFVLJIPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,8S)-Tricyclo[6.3.2.0^2,7]trideca-2(7),4,10,12-tetraene-3,6,9-trione 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以15%的产率得到tetracyclo<6.5.0.0^1,9.0^5,9>trideca-2,6,11-triene-4,10,13-trione
  参考文献：
  名称：

  Pressure-Accelerated Diels–Alder Reactions of Tropones with Aromaticp-Quinones

  摘要：

  托酮与芳香族对醌在 3000 和 10000 bar 下进行 Diels-Alder 反应，得到烯醇化的 1:1 加合物以及脱氢产物，即高环烯酮衍生物。后者在漫射光照射下异构化为四环[6.5.0.01,9.05,9]十三烷-2,6,11-三烯-4,10,13-三酮。当反应在1巴下进行时没有得到环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1636

文献信息

• MORI, AKIRA;LI, ZHI-HONG;NAKASHIMA, HISATAKA;TAKESHITA, HITOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1636-1640
  作者：MORI, AKIRA、LI, ZHI-HONG、NAKASHIMA, HISATAKA、TAKESHITA, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——