(S)-N-[(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiocarbonyl]proline methyl ester | 1499246-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-[(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiocarbonyl]proline methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-1-(thiane-4-carbothioyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1499246-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 273.42
• InChiKey: QQYCWODTDGYWGQ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiocarbonyl]proline methyl ester 在 光气 、 三乙烯二胺 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 methyl (1-aza-6-thiaspiro[2.5]oct-1-en-2-yl)-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  新型 2H-azirin-3-amine 作为含硫二肽段的合成子

  摘要：

  从四氢-2H-噻喃-4-羧酸和脯氨酸甲酯开始，新型 2H-azirin-3-胺 [S]-N-(1-aza-6-thiaspiro[2.5]oct-1-en-2- yl)脯氨酸甲酯被合成。在分别与苯甲酸、硫代苯甲酸和 Boc-缬氨酸的反应中，其作为二肽 [S]-N-[(4-氨基四氢-2H-噻喃-4-基)羰基]脯氨酸在肽合成中的合成子的有用性是证明了。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2013.774401
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 劳森试剂 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-N-[(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiocarbonyl]proline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 2H-azirin-3-amine 作为含硫二肽段的合成子

  摘要：

  从四氢-2H-噻喃-4-羧酸和脯氨酸甲酯开始，新型 2H-azirin-3-胺 [S]-N-(1-aza-6-thiaspiro[2.5]oct-1-en-2- yl)脯氨酸甲酯被合成。在分别与苯甲酸、硫代苯甲酸和 Boc-缬氨酸的反应中，其作为二肽 [S]-N-[(4-氨基四氢-2H-噻喃-4-基)羰基]脯氨酸在肽合成中的合成子的有用性是证明了。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2013.774401