[9-[[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methylidene]-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,1-c][1,2,4]oxadiazin-4-yl]methyl methanesulfonate | 1227306-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [9-[[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methylidene]-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,1-c][1,2,4]oxadiazin-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1227306-76-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₅S
• 分子量: 446.527
• InChiKey: BNAQBVLLMFGRRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [9-[[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methylidene]-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,1-c][1,2,4]oxadiazin-4-yl]methyl methanesulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 以57%的产率得到C₂₀H₂₃BrN₄O₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE GAMMA SÉCRÉTASE

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的杂环化合物，属于A组或B组，如本文所定义，作为γ-分泌酶调节剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备含有一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与中枢神经系统相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2010056849A1
• 作为产物：
  描述：

  [9-[[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methylidene]-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,1-c][1,2,4]oxadiazin-4-yl]methanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到[9-[[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methylidene]-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,1-c][1,2,4]oxadiazin-4-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE GAMMA SÉCRÉTASE

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的杂环化合物，属于A组或B组，如本文所定义，作为γ-分泌酶调节剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备含有一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与中枢神经系统相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2010056849A1