(2S,4S,6S)-methyl 2,4,6,8-tetramethylnonanoate | 1283733-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4S,6S)-methyl 2,4,6,8-tetramethylnonanoate
• CAS: 1283733-44-7
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: UJUQXVULQYTWNT-AVGNSLFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,6S)-methyl 2,4,6,8-tetramethylnonanoate 在 二异丁基氢化铝 、 硫酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以90%的产率得到(2S,4S,6S)-2,4,6,8-tetramethylnonanal
  参考文献：
  名称：

  A non-iterative, flexible, and highly stereoselective synthesis of polydeoxypropionates—synthesis of (+)-vittatalactone

  摘要：

  一个简短的反应序列，包括氧-科普重排、铱催化氢化和烯醇盐甲基化，提供了具有出色的非对映选择性的三脱氧丙酸酯。黄瓜甲虫信息素（+）-维塔酮的简单合成展示了这一新策略。

  DOI：

  10.1039/c0cc05215a
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4S,6R)-7-hydroxy-2,4,6-trimethylheptanoate 在 咪唑 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4S,6S)-methyl 2,4,6,8-tetramethylnonanoate
  参考文献：
  名称：

  A non-iterative, flexible, and highly stereoselective synthesis of polydeoxypropionates—synthesis of (+)-vittatalactone

  摘要：

  一个简短的反应序列，包括氧-科普重排、铱催化氢化和烯醇盐甲基化，提供了具有出色的非对映选择性的三脱氧丙酸酯。黄瓜甲虫信息素（+）-维塔酮的简单合成展示了这一新策略。

  DOI：

  10.1039/c0cc05215a