ethyl 4-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1594890-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-formyl-1-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1594890-30-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD26936128
• 分子量: 182.179
• InChiKey: OPBYCPSBPGSNCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以79 %的产率得到ethyl 4-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式（Z）表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病或阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。

  公开号：

  WO2021010492A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(methylhydrazono)propanoate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以71%的产率得到ethyl 4-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自缺电子酮的腙与 Vilsmeier-Haack 试剂的反应

  摘要：

  摘要 研究了衍生自带有与羰基相邻的受体取代基的酮（α,α,α-三氟丙酮和丙酮酸乙酯）的腙与 Vilsmeier-Haack 试剂的反应。在大多数情况下，该方法允许区域选择性制备 1,3-二取代的吡唑-4-甲醛 - 初始 C-亲电攻击的产物，尽管在一种情况下，该产物由亲电试剂的并发 N-和 C-攻击产生在腙部分观察到。在类似条件下，源自丁二酮的 N-芳基腙的反应导致形成 3-氯-3-(1-芳基吡唑-3-基)丙烯醛——原料的酮和腙部分双甲酰化的产物.

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0176

文献信息

• [EN] SOLUBLE ADENYLYL CYCLASE (SAC) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADÉNYLYLE CYCLASE SOLUBLE (SAC) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2022232259A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Provided herein are soluble adenylyl cyclase (sAC) inhibitors and uses thereof. In one aspect, provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds provided herein are soluble adenylyl cyclase (sAC) inhibitors and are therefore useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions (e.g., ocular conditions (e.g.,ocular hypotony), liver diseases(e.g., non-alcoholic steatohepatitis (NASH)), inflammatory diseases, autoimmune diseases (e.g., psoriasis)). Compounds provided herein are also useful as contraceptive agents(e.g., for male and female contraception).

  本文提供可溶性腺苷酸环化酶（sAC）抑制剂及其用途。在一个方面，提供了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶形、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药，以及其制备的制药组合物。本文所提供的化合物是可溶性腺苷酸环化酶（sAC）抑制剂，因此可用于治疗和/或预防各种疾病和病况（例如眼部病症（例如眼压过低），肝脏疾病（例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）），炎症性疾病，自身免疫性疾病（例如牛皮癣））。本文提供的化合物还可用作避孕剂（例如男性和女性避孕）。