5-[1-(p-nitrobenzoylamino)-2-phenylethyl]-3-thio-4-(p-tolyl)-1,2,4-triazole | 1198464-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[1-(p-nitrobenzoylamino)-2-phenylethyl]-3-thio-4-(p-tolyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1198464-70-8
• 化学式: C₂₄H₂₁N₅O₃S
• 分子量: 459.528
• InChiKey: SQZKMJFZUDZVHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-N-(p-nitrobenzoyl)-D,L-phenylalanyl-4-(p-tolyl)thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到5-[1-(p-nitrobenzoylamino)-2-phenylethyl]-3-thio-4-(p-tolyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一些含有苯丙氨酸部分的新型 1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑化合物的合成和生物活性。

  摘要：

  新的 1,3,4-噻二唑、6、7 和 1,2,4-三唑衍生物 8、9 含有苯丙氨酸部分已通过 1,4-二取代氨基硫脲 4, 5 在酸和碱性介质，分别；氨基硫脲是通过酰肼 3 与适当的芳香族异硫氰酸酯反应获得的。对合成化合物的毒性进行了评估，三唑化合物 9 的抗炎研究确定了可观的抗炎活性，与其他非甾体抗炎药的抗炎活性相当。

  DOI：

  10.3390/molecules14072621