S-octyl-1,1,3,3-tetramethylthiouronium bromide | 171812-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-octyl-1,1,3,3-tetramethylthiouronium bromide
• CAS: 171812-65-0
• 化学式: Br*C₁₃H₂₉N₂S
• 分子量: 325.357
• InChiKey: MFYHZIRXMQWBFH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-octyl-1,1,3,3-tetramethylthiouronium bromide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 生成 S-octyl-N,N'-tetramethylthiouronium bis{(trifluoromethyl)sulfonyl}imide
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquid S-alkylthiouronium salts

  摘要：

  报告了一系列基于 S-烷基硫代阳离子的离子液体的制备和表征，这些离子液体由硫脲、1,3-二甲基硫脲、1,3-二乙基硫脲和 1,3- 四甲基硫脲与双{（三氟甲烷）磺酰}亚胺、溴化物、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐阴离子结合制备而成。除溴盐的熔点低于 92 ℃ 外，所有这些阴离子在室温下均为液体或熔点接近室温的固体。N- 和 S- 烷基取代基的系统变化表明，这些离子液体的物理性质可以很容易地控制。代表实例与辛烷、十二烷和甲苯的相互混溶极限随温度的变化而确定，并研究了从十二烷中萃取二苯并噻吩作为柴油脱硫模型的情况。

  DOI：

  10.1039/c0nj00098a
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 四甲基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 S-octyl-1,1,3,3-tetramethylthiouronium bromide
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquid S-alkylthiouronium salts

  摘要：

  报告了一系列基于 S-烷基硫代阳离子的离子液体的制备和表征，这些离子液体由硫脲、1,3-二甲基硫脲、1,3-二乙基硫脲和 1,3- 四甲基硫脲与双{（三氟甲烷）磺酰}亚胺、溴化物、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐阴离子结合制备而成。除溴盐的熔点低于 92 ℃ 外，所有这些阴离子在室温下均为液体或熔点接近室温的固体。N- 和 S- 烷基取代基的系统变化表明，这些离子液体的物理性质可以很容易地控制。代表实例与辛烷、十二烷和甲苯的相互混溶极限随温度的变化而确定，并研究了从十二烷中萃取二苯并噻吩作为柴油脱硫模型的情况。

  DOI：

  10.1039/c0nj00098a