ethyl 6-(4-amino-2-chlorophenoxy)hexanoate | 1093937-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 6-(4-amino-2-chlorophenoxy)hexanoate
• CAS: 1093937-19-9
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₃
• 分子量: 285.771
• InChiKey: GFEXMMGUYUGJSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-氯-5-甲基-4-嘧啶基)氨基]-N-(叔丁基)苯磺酰胺 、 ethyl 6-(4-amino-2-chlorophenoxy)hexanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 Fedratinib 部分的 Janus 激酶 (JAK) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 双特异性抑制剂的探索，用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体癌

  摘要：

  Janus 激酶 (JAK)–STAT 通路的反馈激活导致实体癌对组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂不敏感。在此，设计并合成了一系列基于 fedratinib 部分的新型 2-amino-4-phenylaminopyrimidine JAK/HDAC 双靶点抑制剂。其中，21和30在纳摩尔水平上有效抑制 HDAC3/6 和 JAK1/2，并且对 JAK2 对一组 76 种激酶表现出出色的选择性。21和30在血液恶性肿瘤和实体癌中表现出显着的抗增殖活性，这得到了 JAK-STAT 和 HDAC 通路阻断和促凋亡活性的认可。基于出色的血浆稳定性和口服生物利用度，21和30有效地抑制了HEL和A549异种移植模型的肿瘤生长。综上所述，上述结果证实了JAK/HDAC双靶点抑制剂为血液恶性肿瘤和实体癌的靶向治疗提供了有价值的线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00036
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6-(2-chloro-4-nitrophenoxy)hexanoate 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以78.98 %的产率得到ethyl 6-(4-amino-2-chlorophenoxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  基于 Fedratinib 部分的 Janus 激酶 (JAK) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 双特异性抑制剂的探索，用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体癌

  摘要：

  Janus 激酶 (JAK)–STAT 通路的反馈激活导致实体癌对组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂不敏感。在此，设计并合成了一系列基于 fedratinib 部分的新型 2-amino-4-phenylaminopyrimidine JAK/HDAC 双靶点抑制剂。其中，21和30在纳摩尔水平上有效抑制 HDAC3/6 和 JAK1/2，并且对 JAK2 对一组 76 种激酶表现出出色的选择性。21和30在血液恶性肿瘤和实体癌中表现出显着的抗增殖活性，这得到了 JAK-STAT 和 HDAC 通路阻断和促凋亡活性的认可。基于出色的血浆稳定性和口服生物利用度，21和30有效地抑制了HEL和A549异种移植模型的肿瘤生长。综上所述，上述结果证实了JAK/HDAC双靶点抑制剂为血液恶性肿瘤和实体癌的靶向治疗提供了有价值的线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00036

文献信息

• INDOLIN-2-ONES AND AZA-INDOLIN-2-ONES
  申请人：Diels Gaston Stanislas Marcella

  公开号：US20100190786A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to compounds or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to certain indolin-2-ones and aza-indolin-2-ones which possess anti-tumour activity and are accordingly useful in methods of treatment of the human or animal body, in particular such compounds are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumor growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.
• US8338422B2
  申请人：——

  公开号：US8338422B2

  公开（公告）日：2012-12-25